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發布時間：2021-09-06 20:22
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PD.的特點決定了它比常規的細胞培養基質膠的用途更有優勢？這使得能夠較地控制細胞表型并誘導組織樣結構的形成。 PhenoDrive仿生基質可適應 2D和3D培養環境，可用于常用的塑料培養制品，如96孔板和24孔板、塑料培養瓶瓶、載玻片和3D支架。我們推薦使用PhenoDrive，是因為它提供了比其競爭產品例如Matrigel（或Gelmatrix）、重組層粘連蛋白、重組纖連蛋白、聚鳥氨酸等，實驗可重現并且更經濟。要想提高纖維在傳感器、催化等領域的應用性能，通過制備具有多孔或中空結構的納米纖維來提高纖維的比表面積是一種有效方法，但仍需進一步的研究。
PD.是一類合成生物材料，能夠模擬一系列組織的細胞外間質成分。標志性產品PhenoDrive是一類合成生物材料，能夠：模仿一系列組織的細胞外間質成分，促進細胞結構調節細胞表型，促進細胞功能和維持活力，能夠配涂抹在幾乎所有類型的組織培養塑料耗材，玻璃器皿和多孔3D支架中，也可以直接溶解于培養液、懸浮液中支持細胞構建體的形成。靜電紡絲距離5-17厘米，噴絲板的掃描速度0-30毫米/秒，運動范圍（噴絲板的位置）0-30厘米。
問：PHENODRIVE在懸浮細胞培養中如何使用？
答：通過對粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對要培養的細胞類型具有特異性的無組織培養基中 , 將所得溶液與細胞懸液混合以達到0.001％至1％(v / v)的終濃度, 具有細胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細胞/mL至1,000,000個細胞/mL, 并在溫和的旋轉條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細胞。此段時期，靜電紡絲技術的發展大致經歷了四個階段：1階段主要研究不同聚合物的可紡性和紡絲過程中工藝參數對纖維直徑及性能的影響以及工藝參數的優化等。
問：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個微孔？
答：我們的標準包裝是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末進行重組后, 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。
PHENODRIVE凍干粉末的使用方法：
與傳統的培養基質膠相比, 我們的合成基質膠使用過程極為簡單, 在室溫下即可實現重組使用, 這里就 PHENODRIVE的標準應用流程介紹如下:
由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。實驗人員可以根據需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經過濾后即可準備用于培養 , 這一過程即重組。靜電紡絲并以其制造裝置簡單、紡絲成本低廉、可紡物質種類繁多、工藝可控等優點，已成為有效制備納米纖維材料的主要途徑之一。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。
對于這類耗材表面的涂布應用, 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進75% 的乙醇中, 按要求的濃度進行重組, 將經過濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面,并在無菌的環境下讓其自然蒸發（建議紫外線照射的無菌環境下）, 待溶劑蒸發盡后, 即在器皿表面留下一層透明的薄膜,即完成涂布的過程。但是，從科學基礎來看，這一發明可視為靜電霧化或電噴的一種特例，其概念可以追溯到1745年。
建議：在無情況下種植細胞, 待細胞粘附后再添加, 比如在細胞種植3小小時后。
如果采用乙醇溶液進行重組, 應確保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重組步驟, 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋, 同樣采用自然蒸發的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。
溶解待培養細胞類型的無組織培養基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細胞懸浮液混合, 以達到0.001% ~1%（V/V）的終 PHENODRIVE 濃度。細胞懸浮液的典型細胞濃度是40000個/ml ~1000000個/ml。人的大多數組織、器在形式和結構上與納米纖維類似，這為納米纖維用于組織和的修復提供了可能。
