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              發(fā)布時間:2021-08-23 18:00  

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              一八八○年,由瑞士化學(xué)家 Georg W. A. Kahlbaum (Georg W. A. A. Kahlbaum)制備,一○○年,由德國化學(xué)家 Otto Rohm (Otto Rohm)在其博士研究中研究了酸酯的聚合物。1927年德國 Rohm& Haas AG公司和1931年美國 Rohm and Haas公司分別商業(yè)化生產(chǎn)了一種軟質(zhì)酸酯聚酸甲酯;該產(chǎn)品被用來制作夾層安全玻璃片,有機(jī)玻璃的商標(biāo)名。

              1930年代早期,帝國化工公司的 RollHill和 JohnCrawford在英國發(fā)現(xiàn)了一種硬度更高的塑料-聚酸甲酯。與此同時, Rohm還試圖通過在玻璃層之間聚合酸甲酯來制造安全玻璃,這種聚合物是 Rohm稱之為“有機(jī)玻璃”的透明塑料片狀材料。在1930年代后期,有機(jī)玻璃和有機(jī)玻璃都被商業(yè)化了。

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              熔合粘度是指石油樹脂在熔化時的粘度,它與樹脂的相對分子量、相對分子量分布及結(jié)構(gòu)有關(guān),隨著相對分子質(zhì)量的增大,熔合粘度增大,反之,熔合粘度減小,相對分子量分布縮小。在生產(chǎn)中可通過調(diào)整聚合反應(yīng)深度、精制工藝等來達(dá)到調(diào)節(jié)樹脂熔融粘度的目的。目前已有的研究表明,工藝條件對熔融粘度有一定的影響,聚合反應(yīng)劇烈,相對分子質(zhì)量增大,熔融粘度降低;汽提工序中,有機(jī)氯分解為無機(jī)氯,部分樹脂分解為小分子物質(zhì),分子量分布變寬,熔融粘度下降;汽提工序過程中,將低分子物質(zhì)去除,相對分子質(zhì)量增大,分子量分布變窄,熔融粘度下降。




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              當(dāng)今世界石油樹脂正朝著淡色、專業(yè)化、多用途、電子束固化等方向發(fā)展。在我國,由于歷史條件等方面的原因,增粘樹脂長期以松香樹脂和萜烯樹脂為主,石油樹脂發(fā)展緩慢,與國外的主要質(zhì)量指標(biāo)如相容性、軟化點(diǎn)等還存在著較大的差距,高軟化點(diǎn)、低色度耐候樹脂、共聚樹脂、改性 DCPD樹脂、無色加氫石油樹脂等都依賴進(jìn)口。

              對C5石油樹脂進(jìn)行改性,可研制出性能較好、軟化點(diǎn)較高、應(yīng)用范圍較廣的新型C5石油樹脂;加大C9餾分的提純力度,提高C9石油樹脂的色度,得到物美價(jià)廉的C9、C5-C9石油樹脂,滿足我國熱熔膠、壓敏膠等石油樹脂的需求。

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              耐高溫試驗(yàn)法是檢驗(yàn)塑料(樹脂)耐高溫性能的方法之一。一九二四年由馬丁提出,一九二八年正式使用

              德國酚醛塑料檢測之后,其他一些硬塑料也采用這種檢查方法。這在歐洲和前蘇聯(lián)都使用得很多。

              本試驗(yàn)方法國家標(biāo)準(zhǔn)于1970年我國也發(fā)布,成為我國較早制定的塑料(樹脂)試驗(yàn)方法國家標(biāo)準(zhǔn)之一,因此在我國使用歷史較長。

              當(dāng)試樣達(dá)到規(guī)定的變形量時,在一定的彎矩作用下,在一定的等速升溫環(huán)境中發(fā)生彎曲變形,即馬丁耐熱溫度。熱塑樹脂:具有受熱軟化,冷卻硬化的性能,并且不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),不管加熱和冷卻重復(fù)多少次,都能保持這種性能。所有熱塑性樹脂的分子結(jié)構(gòu)均為直線型。包含全聚合樹脂和部分縮合樹脂。




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              對C9石油樹脂進(jìn)行了氫化處理,通過控制C9石油樹脂中的氫含量,研究了氫化反應(yīng)對 SBS兩相容性的影響。在C9石油樹脂中,氫化用量為0.7時,與 PB的相容性;低氫化條件下,芳香樹脂與 PS具有良好的相容性, SBS熱熔膠的高彈性模量顯著提高,粘附性能基本不變,隨著氫化量的增加, SBS熱熔膠的粘彈性也逐漸提高。

              石油樹脂與 SBS共混對C5體系相容性的影響。經(jīng)動力學(xué)力學(xué)分析,當(dāng)C5加氫油樹脂的用量為50份時, SBS的配伍性,即 PB配伍性較好,且只有一個玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。

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              熱粘劑的增粘問題

              對基材進(jìn)行粘接強(qiáng)度檢測是評價(jià)熱熔膠質(zhì)量的重要指標(biāo)之一,而對基材進(jìn)行粘接強(qiáng)度檢測,首先要檢查其粘接強(qiáng)度是否合格。熱熔膠接力的影響因素包括配方設(shè)計(jì)、粘接基礎(chǔ)、基材處理等。要提高粘接強(qiáng)度,的方法是在配方中加入增粘劑以提高膠體的粘接性能。

              粘合樹脂是熱熔膠的原料,它可以降低熔融粘度,提高其對被粘合劑的潤濕性和初粘性,并可調(diào)節(jié)膠料的耐熱溫度和干燥時間,用量約為熱熔膠量的一半。

              熱粘合要求增粘劑與基本聚合物具有良好的相容性,對被粘劑具有良好的粘合性能,并在熔化溫度下具有良好的熱穩(wěn)定性。




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              自然產(chǎn)物結(jié)晶的實(shí)用方法是讓它從溶液中析出,結(jié)晶過程包括:①使含有一種或多種必需化合物的溶液達(dá)到飽和狀態(tài);②形成晶核;結(jié)晶化過程本質(zhì)上是一種碰撞過程,分子相互碰撞形成簇晶,即晶核,這種晶核逐漸成長為具有的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和外部形狀的結(jié)晶。攪動、過飽和度等因素對結(jié)晶過程有一定的影響。

              一種把晶體溶解在溶劑中,然后再從溶液中再結(jié)晶的過程叫做重結(jié)物。再結(jié)晶可以使不純物質(zhì)得到純化,也可以使混合組分相互分離。重晶化溶劑選擇的原則是使目標(biāo)化合物有適當(dāng)?shù)娜芙舛龋^大或過小都不適宜。在溶劑中,化合物的溶解性隨溶劑的變化有明顯的變化,并采用混合溶劑來調(diào)節(jié)溶解度。該方法可靈活地選擇溶劑極性和重結(jié)晶溫度。

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              若樣品化合物量足夠,可取部分樣品在結(jié)晶性溶劑中溶解成飽和溶液,然后逐漸加入樣品直至不能再溶,即飽和點(diǎn)。樣品的飽和度一般隨著溫度的升高而增加。若樣品數(shù)量較少,可用混合溶劑法測定。首先將化合物溶解于溶劑1,然后逐滴加入另一種能與之混溶的溶劑2.化合物在混合溶劑中的溶解性要比單獨(dú)使用的溶劑1稍差。液體剛開始渾濁(即過飽和度)時,加入一滴溶劑1使溶液澄清,此時溶液接近飽和。濾除較大的污染物微粒后,通過蒸發(fā)或冷卻方式使溶液達(dá)到過飽和。汽化操作通常是在室溫下進(jìn)行的,可以打開溶液放入空氣中或用打孔的鋁箔表面覆蓋來降低蒸發(fā)速度;也可以直接將氮?dú)庖跃徛牧魉僖巳芤罕砻妫铀贀]發(fā)。



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