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發布時間:2021-07-27 03:05  
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廣州晨睿智能裝備有限公司-----細菌過濾效率測試儀公司
醫i療口罩細菌過濾效率測試儀又稱 BFE測試儀,是利用被測醫i療口罩材料上游菌i種與下游菌i種殘留量的比值來測定醫i療口罩材料細菌過濾效率的儀器。本機能提供一定速度的細菌噴霧劑。操作者可以測量夾在六級安德森級聯撞擊器與氣溶膠室之間,通過醫i用口罩材料的菌落形成單位數量的百分比表,來驗證氣霧劑中存在的菌落形成單位數量。
面具細菌過濾效率試驗機原理:
整個檢測系統由氣霧室、氣霧箱和輸送裝置、負壓柜、28.3 L/min采樣器等組成,并由控制臺統一控制。該控制臺采用微機控制系統,對氣溶膠發生系統、傳輸系統、負壓柜、采樣系統等的工作進行協調控制,并實時顯示工作狀態,整個測量工作自動完成。
細菌濾率的定義和標準:
細菌濾效率試驗:采用金黃色葡萄i球菌氣溶膠測定法和空氣定量取樣法,將菌濾液送入瓊脂平板,在37℃條件下培養,計算菌濾液中細菌落形成單位,并將其轉化為可能的碰撞顆粒數。
廣州辰睿智能裝備有限公司,細菌過濾效率儀,是目前國內生產細菌過濾效率設備較好的廠家。細菌過濾效率測試儀公司
根據YY0469-2011 《醫i用外i科口罩技術要求》附錄 B中 B.1.1.1試驗儀器對細菌過濾效率(BFE)的要求,并結合標準規定,如美國試驗材料學會ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲標準EN14683等,測定口罩材料濾除細菌懸浮顆粒的百分數。該儀器采用雙氣路同步對比采樣,提高了采樣精度,適用于計量檢定部門、科研單位、生產廠家及其他有關部門進行過濾口罩細菌的性能檢測。
檢驗標準
YY0469-2011附錄 B細菌過濾效率(BFE)測定方法 B.1.1.1法
YY/T 0969-2013第i一性i行為醫i療面具的使用
用于評價金黃色葡萄i球菌生物氣溶膠(ASTMF2101)在醫i用面罩材料中的細菌過濾效果的標準試驗方法
ASTMF2100醫i用口罩材料特性分析與評價
醫i用口罩 EN 14683-要求和測試方法
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在一定的流速條件下,口罩材料濾出含菌懸浮顆粒的百分率。
醫i療手術口罩-覆蓋在患者的鼻部和下頜,提供物理屏障以防止病原體微生物,體液,微粒等通過
試驗原則
當面罩上游出現一定濃度的細菌氣溶膠時,進入氣霧室攪拌均勻后,細菌氣溶膠進入兩路平行的氣路取樣系統,其中一路在取樣器上端加入試樣,另一端不加入試樣,作為陽性質控,通過計數陽性質控值與試樣測試值之間的比值,作為泄漏率,從而得到過濾效率。
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怎樣測量過率效率的檢測設備?怎樣確定氣溶膠濃度?
1.計量內容:
(1)氣體流量:如采樣流量,應進行計量標定。
(2)粒徑:氣溶膠粒徑應經權i威機構檢驗并出具報告。
(3)光度計的準確性:應有標準的氣溶膠發生和檢測設備,進行濃度標定。
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自去年突如其來的新型冠狀病毒感i染以來,口罩已成為人們日常出行的必需品,一些口罩包裝標注 BFE≥95%,其中 BFE (細菌過濾效率)是什么?反應的功能是什么?
BFE (Bacteria Filtration Efficiency)是指口罩材料對佩戴者產生的細菌阻擋作用,在實驗室根據相關產品標準進行的 BFE測試中,通常要求 BFE效果至少達到95%。醫i用外i科口罩及一次性醫i用口罩等。面罩檢測中的“細菌過濾效率”是面罩防護效果的一個重要指標,眾多檢測標準中對此作了明確規定,保證了口罩產品的防護效果。