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              廣州國產非特殊化妝品批文誠信企業推薦「多圖」

              發布時間:2020-11-05 10:48  

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              廣州雅麓福主營業務有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。其中特殊用途化妝品(國產特殊用途化妝品和進口特殊用途化妝品),都需要國家藥品監督管理總局(NMPA)行政審批,以上兩大類產品獲取行政許可批件的過程,我們就叫作化妝品注冊。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備,擁有經驗豐富、專業化的技術團隊,一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。

              化妝品備案后現場審核提供資料

              1、營業執照復印件加蓋公章;

              2、如系委托生產或生產企業:被委托方或生產企業的營業執照復印件加蓋公章、化妝品生產企業的《化妝品生產許可證》復印件加蓋公章;

              3、如系委托生產:需提供委托生產合同及產品目錄;

              4、產品市售包裝(必須出示);

              5、產品配方(必須出示);

              6、產品生產工藝簡述(必須出示);

              7、產品技術要求(必須出示);

              8、產品檢驗報告(必須出示);

              9、委托生產協議復印件(委托生產的產品);

              10、產品風險評估資料(未進行毒理學試驗的產品);



              廣州雅麓福主營業務有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備,擁有經驗豐富、專業化的技術團隊,研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫,一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。

              如何判斷您的產品是不是化妝品?

              功效和使用目的

              應是以清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾為目的,不具有預防和、治i療疾病的功能,這也是化妝品與藥品的本質區別。

              使用部位

              應是人體表面任何部位,如皮膚、毛發、指甲、口唇等,而牙齒、口腔黏膜等不在此范疇。

              使用方法

              應是涂擦、噴灑或應其他類似的方法,如揉、抹、敷等,而以口服、注射等方式達到美容目的的產品不屬化妝品范疇。



              廣州雅麓福檢測主營申報化妝品的批準文號、申請化妝品的批準文號、注冊化妝品的批準文號、特殊化妝品的批準文號、國產化妝品的批準文號、代辦化妝品的批準文號、廣州化妝品的批準文號、外貿化妝品的批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備,擁有經驗豐富、專業化的技術團隊,研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫,一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。這樣,廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方,從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。國產非特殊化妝品批文

              化妝品辦理FDA認證流程:

              1、咨詢---申請人提供產品資料圖片或通過描述說明所需要申請FDA的產品及材料。

              2、報價---根據申請人提供的資料,億博技術工程師將作出評估,確定須測試的項目,并向申請方報價。

              3、申請方確認報價后填寫測試申請表和測試樣品。國產非特殊化妝品批文

              4、樣品測試——測試將依照所適用的FDA標準進行。

              5、測試完成后提供FDA認證報告。國產非特殊化妝品批文



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              一、什么是化妝品

              FDA將化妝品定義為旨在用于清潔,美化,促進吸引力或改變外觀的產品(不包括純皂),進口到美國的化妝品必須遵守與美國國內生產的化學品相同的FDA法律和法規。

              二、FDA認證對化妝品要求

              FDA定期進行現場檢查并收集化妝品樣品,以驗證成分(如顏色添加劑)是否適合和安全用于化妝品,并驗證標簽上聲明的顏色添加劑已經FDA批準用于預期用途。此外,還會檢查產品標簽,以確保其符合標簽要求。

              FDA審查進口警報數據庫,以確定制造商或產品是否在沒有體檢的情況下被i拘i留(DWPE),例如,導入警報53-06 沒有對含有非i法顏色的化妝品進行體檢的拘i留列出了已發現含有非i法顏色的化妝品。國產非特殊化妝品批文

              化妝品中使用的認證顏色添加劑需要使用顏色識別號(CIN)確認符合性。FDA將在進口時驗證化妝品中使用的認證顏色的CIN;化妝品注冊是自愿的,如果供應,FDA將驗證公司的自愿化妝品注冊。



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