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     水滑石

專業生產水滑石

2.水滑石結構及作用機理:

   水滑石是一種具有層狀結構的化合物（圖1為鎂鋁水滑石層狀結構圖），水滑石的通式可表示為［M2 1-XM3 X(OH)2］X ［An-X/n?mH2O］X-其中M2 為二價金屬陽離子，M3 為三價金屬陽離子。1表3PVC微發泡板材的主要配方（湖南株州某板材廠）原料配方1配方2PVC樹脂輕質碳酸鈣復合鉛鹽SMS318鈣鋅穩定劑516FACR發泡調節劑發泡劑潤滑劑100100304460。An-為堿性溶液中可穩定存在的無機和有機陰離子，不同的M2 和M3 ，不同的層間陰離子An—便可形成不同的水滑石。常見水滑石的化學組成包括層板內原子以共價鍵（離子鍵、氫鍵）連接并具有可交換的陰離子（如CO32-、Cl）,其基本的性能是堿性，特殊的化學組成和晶體結構,使其具有一系列獨特、優異的性能和功效。該類材料中CO32-可以有效地吸收PVC降解時脫出的HCl,減緩HCl對PVC樹脂的自催化作用，起一個酸吸收劑的作用。

粘土礦物主要包括水滑石和海泡石等，其中水滑石通常是由其相應前驅體焙燒而制得，其前驅體結構式一般為引：[M(II)1一x M(III) (OH)2] (An2)x／·mH20，M(II)和M(III)分別為金屬陽離子，x=M(III)／{M(II) M(III)}，A為陰離子，其中二價金屬陽離子部分被三價金屬陽離子代替可使其層結構發生改變，從而改變催化劑堿強度等性質。筆者發現，Al(OH)3/Mg(OH)2以5：4混合，再加入1%的鈦酸酯偶聯劑，充分攪拌后，Al(OH)3/Mg(OH)2與鈦酸酯偶聯劑發生鍵合，很好地結合在一起。具有水滑石結構Mg-AI陰離子型層狀化合物是以水滑石為前驅體焙燒而成Mg-AI復合氧化物(Mg(AI)O)。它是一種中孔材料，具有強堿性、大比表面積、高穩定性及結構和堿性可調性，其活性取決于前驅體中x值及燒結溫度。吳玉秀等“制備和表征Mg-AI復合氧化物水滑石，并用它作為催化劑催化植物油與甲chun酯交換反應。研究發現，煅燒過水滑石具有較高活性，jia反應溫度333 K~343 K，此時甲酯轉化率達90%以上。李為民等利用共沉淀法制備水滑石，焙燒后得到Mg-AI復合氧化物，并以此為催化劑進行菜籽油酯交換反應，得出jia工藝條件為：反應溫度65℃、醇油摩爾比6：1、反應時間為3 h，催化劑加入量為菜籽油質量2%，脂肪酸甲酯(生物柴油)產率為95.17%。

　　此外，Corma等所制備AI-Mgshui滑石具有較強催化甘油三酯和甘油酯交換反應能力，在240℃下反應5 h后轉化率達92%。通過中試研究和技術集成，形成了淡水、液體鹽及碳酸鎂、水滑石等鎂基系列產品。謝文磊等“也對Mg-AI水滑石催化大豆油甲chun解反應進行研究，發現jia反應條件：醇油摩爾比15：1，催化劑用量7.5%(g／g)，反應時間9h，轉化率達65.74%。

插層化合物層間距怎么計算???

水滑石材料屬于陰離子型層狀化合物.層狀化合物是指具有層狀結構、層間離子具有可交換性的一類化合物,利用層狀化合物主體在強極性分子作用下所具有的可插層性和層間離子的可交換性,將一些功能性客體物質引入層間空隙并將層板距離撐開從而形成層柱化合物.

中石油遼陽石化催化劑制備獲重大進展

中石油遼陽石化公司經過多年攻關研究，在高分散負載型加氫催化劑的研制上取得重大進展，截至2月25日，一種鈀基加氫催化劑的制備方法、一種制備1，4-環己wan二甲酸二甲酯的方法及一種制備1,4-環己wan二甲酸二甲酯的催化劑三項發明專利先后獲得國家授權，形成了該領域的國內技術lingxian優勢，為新型二元醇共聚單體的產業化應用提供了有力支撐。更重要的是，該辦法不只局限于Zn，還適用于制備其他不飽和配位金屬。

遼陽石化采用水滑石的先進技術和全新思路開展技術攻關，解決了單分散成核、前驅體晶格定位等多項技術難題，通過高壓水熱法在載體表面原位負載合成活性金屬鈀與鎂、鈦組分的配合物前驅體，顯著改善了催化材料的孔道結構和表面形態，焙燒后催化劑的機械性能、熱穩定性、分散性得到顯著提高。泰安燊豪化工有限公司水滑石專業生產水滑石怎么樣判斷水滑石的層間陰離子是不是碳酸根離子那么可以向滑石層間加入氯化鈣溶液，看看是否有沉淀：如果沒有沉淀，那么說明不是碳酸根離子。經對比，測試活性組分鈀的分散度可由20%提高至40%以上、含量由2%降至0.5%，大幅降低了消耗及催化劑的生產成本。

遼陽石化所研制的催化劑能夠在較低壓力和氫氣循環量的反應條件下，表現出良好的催化活性及壽命穩定性，目前正在實施開展200噸/年工業放大試驗和萬噸級裝置工藝包的設計。這一研究成果將推進遼陽石化聚酯產業發展方式轉變。