肇慶氧化鋁SPE柱價格咨詢客服【碩譜生物】

近年來，固相萃取小柱應用得到快速發展，已廣泛應用于食品、環境、制藥等行業，成為樣品前處理凈化的有效手段之一。2、上樣——將樣品（包括分離物和干擾物）用一定的溶劑溶解，轉移入柱并使組分通過吸附劑，吸附劑選擇性的保留分離物和一些干擾物。可是，用戶在使用固相萃取小柱過程中也會遇到各種各樣的問題。小析姐根據小伙伴們們多年的實驗應用經驗的交流，現將使用過程中常見問題及解決辦法整理在一起，方便大家輕松應對固相萃取常見問題

植物油中9種抗1氧化劑檢測——SPE法

SPE凈化步驟

SPE柱：Welchrom?  PS/DVB          

規格: 500mg/6mL

活化：5mL 甲1醇 ，5mL 乙1腈平衡，棄去

上樣：待凈化液全部上樣，收集

洗脫：10mL 甲1醇：乙1腈 （1:2）洗脫，收集

濃縮：合并收集液于旋蒸瓶中，40°C 下旋干，并用乙1腈復溶，定容到 2mL，過 0.22μm 濾膜，上機

注意事項：

加標過程：在1g油樣中精1確加入0.2mL 100μg/mL 9 種抗1氧化劑混標，樣品加標量為20mg/kg，上機濃度為 10μg/mL

液相色譜條件

色譜柱：月旭Ultimate? XB-C18，5μm，4.6×250mm

流動相：A：0.5%甲酸水溶液；B：甲1醇

流速： 1mL/min

進樣量：5μL

柱溫：35℃

檢測波長：280nm

廣州碩譜生物科技有限公司氧化鋁SPE柱價格

固相萃取柱廣泛應用于食品、農產品、環境、生物產品樣品的前處理，主要起到凈化、分離、濃縮作用。內部的篩板和填料是關鍵，外形類似注射1器。如果樣品基質中同時含有大量的非極性干擾雜質，就應該避免采用非極性的萃取機理，而將樣品的pH調節到低于其pKa兩個pH單位，即pH=2。相信每個人都會疑惑，為什么我的實驗回收率不高？明明前處理并不麻煩，只是過一小柱啊，為什么回收率會低呢？那么問題來了，是不是應該用固相萃取柱呢？包裝、規格、型號是否受到關注？

簡單明了地介紹一下，什么是固相小柱。

固相萃取小柱是一種用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術。大多數用來處理液體樣品。萃取、濃縮和凈化其中的半揮發性和不揮發性化合物；也可用于固體樣品，但必須先把固體樣品處理成液體。

對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應該怎樣進行活化及維護？為什么要這樣做？

答：新柱活化，實際上是一個平衡的過程，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。國內和國外想比，我認為色譜柱的差距在于：國內公司以前都不會自己開發填料，一般買國外現成填料裝柱，買到的填料質量控制權不在自己手里。因為分子量高的物質分子，擴散速度慢，平衡所需時間也相應較長。具體平衡方式也很簡單，多進幾次樣品，直到峰面積和保留時間穩定，再進行正式進樣測定。

近二十年來，固相萃取已逐步發展成為一種有效的分離和純化手段，在藥品純化、精細化學品制備、影像分析、環境分析、生命科學等領域都發揮著不可替代的作用。

固萃取又稱固相萃取，液固萃取。分離技術結合了選擇性保留和選擇性洗脫等工藝過程。該方法主要應用于樣品的分離提純濃縮，與傳統的液萃取法相比，可提高分析物的回收率，有效分離，減少預處理過程，操作簡便，節省時間和人力。

近幾年來，小柱固相萃取技術發展迅速，已在食品、環境、醫i藥等行業得到廣泛應用，成為樣品前處理和凈化的有效手段之一。然而，用戶在使用固相萃取柱時也會遇到各種各樣的問題。

依據多年的實驗應用經驗，現將使用過程中的常見問題及解決方法整理，方便大家應付固相萃取的常見問題。

固相萃取操作中常見的問題如下：

回收率低

當一個完整的 SPE操作過程中，目標化合物可能存在于出樣溶液、淋洗液、洗脫液或吸附劑中，當“目標物不能回收或回收率低”現象出現時，可以向樣品溶液中加入標液，然后進行完整 SPE操作，分別收集出樣液、淋洗液和洗脫液進行分析，首先確定目標化合物存在于哪一部分，然后確定問題來自以下幾個環節：

1.目標化合物對吸附劑的保持力不足；

2.目標化合物未完全洗除；

3.其它環節。

正相作用機理

常見的極性固定相有：硅膠，氧化鋁，弗羅里硅土及含有氰基（CN）、氨基（NH2）、二醇基（2OH）的鍵合硅膠。

正相模式下，溶劑體系的極性應按照樣品溶劑、淋洗溶劑、洗脫溶劑的順序逐漸升高，它們的洗脫強度也逐漸增大。反之，如果樣品中同時含有大量的陽離子干擾雜質，則應該調節樣品的pH至6。必須保證選擇的樣品溶劑不能將目標物洗脫，選擇的淋洗液應在不洗脫目標物的前提下zui大限度地洗脫干擾物，所以洗脫液應能恰好完全洗脫目標物。

上樣

由于樣品基質的復雜性，篩板孔徑在 20um，在上樣之前需要把顆粒物給過濾掉，比如含蛋白的樣品需要加酸、鹽、有機i溶劑、加熱等方式將蛋白處理掉；對于一般的基質，應采用過濾，離心或者高速離心，換大孔徑填料等方式進行處理，現在好多第三方檢測單位樣品量非常多，但是該做的前處理步驟不能省，否則對儀器的損壞，對數據的可靠性都會有一定的影響。SPE也是一個柱色譜分離過程，分離機理、固定相和溶劑的選擇等方面與高1效液相色譜（HPLC）有許多相似之處。