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              保健食品備案檢測費用信息推薦【雅麓福】

              發布時間:2020-12-09 07:17  

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              《辦法》對保健食品注冊和備案監管工作有哪些重要調整?

              與以往的注冊管理制度相比,《辦法》依據新食品安全法,對保健食品實行注冊與備案相結合的分類管理制度。

              對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首i次進口的保健食品實行注冊管理。保健食品備案檢測費用

              對使用的原料已經列入保健食品原料目錄的和首i次進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品實行備案管理。首i次進口屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品,其營養物質應當是列入保健食品原料目錄的物質。

              產品聲稱的保健功能應當已經列入保健食品功能目錄。保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄由總局會同國i務院衛生行政部門、國家中醫i藥管理部門制定、調整和公布,相關配套管理辦法另行制定。保健食品備案檢測費用



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              一、什么是保健食品

              保健食品是指聲稱具有特定保健功能或以補充維生素、礦物質為目的的保健食品,具有調節機體功能,不以治i療疾病為目的,并且對人體不產生任何急性、亞急性或慢性危害。所以注冊保健食品,必須具有三種屬性:

              (1) 食品屬性;

              (2) 功能屬性,具有特定的功能;

              (3) 非藥品屬性;

              (4) 安全性。

              二、什么是保健食品注冊保健食品備案檢測費用

              保健食品注冊,是指國家食品藥品監督管理局根據申請人的申請,依照法定程序、條件和要求,對申請注冊的保健食品的安全性、有效性、質量可控性以及標簽說明書等進行系統評價和審查,并決定是否準予其注冊的審批過程;【微生物指標】應符合GB16740-2014《食品安全國家標準保健食品》的規定。包括對產品注冊申請、變更注冊申請和技術轉讓產品注冊申請審批。保健食品備案檢測費用



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              如何選購保健食品?

              1.明確自身需求

              消費者應根據自身健康狀況和實際需求,對不同功能的保健食品進行針對性的選擇。

              2.選擇正規渠道

              消費者應從正規銷售渠道購買經國家批準的正規保健食品,切不可通過非i法傳i銷、電話推銷等途徑購買,也不要參加任何以產品銷售為目的的健康知識講座、免費試用等活動。保健食品備案檢測費用

              3.認準專用標識

              消費者在購買保健食品時,一定要認準產品包裝上的保健食品專用標志“藍i帽子”和保健食品的注冊批準文號或備案號。

              4.查詢批準文號

              根據產品包裝上的注冊批準文號或備案號,消費者可通過市場監督管理總局網站的“特殊食品信息查詢平臺”查詢到相應保健食品信息。

              5.看清標簽信息

              保健食品的產品包裝上會明確標注保健功能、功效成分含量、適宜人群、不適宜人群、食用量及食用方法等信息,購買保健食品前,一定要仔細查看其標簽上的相關信息,切不可盲目食用。保健食品備案檢測費用




              雅麓福檢測技術——保健食品備案檢測費用

              保健食品和藥品的區別?根據《藥品管理法》的規定,藥品是指用于預防、治i療、診斷人的疾病,有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主i治、用法和用量的物質。

              因此,保健食品與藥品并無半點關系。消費者或患者在決定選擇哪一種時,可以通過國家食品藥品監督管理總局的官i網進行查詢,還可通過二者的批準文號進行鑒別。根據《食品安全法》規定,保健食品必須經過注冊或備案。保健食品的批準文號有兩種,一種是國家食品藥品監督管理總局的國食i健字G或J(G指國產,J為進口);一種是國家衛健委的衛食i健字(衛i食健i進字)。答:有歷史批件以及保健食品注冊舊系統上的在審產品的保健食品企業。在保健食品的包裝或標簽上方,必須有“保健食品‘藍i帽子’特殊標識 ‘保健食品’字樣 批準文號”。

              另外,保健食品的標簽、說明書上應有明確的食用量、適宜人群、不適宜人群等說明,并明確聲明該產品不能代替藥i物。

              藥品的批準文號則是“國藥i準字H或Z、S、J、B、F 8位數字”(H代表化學藥品、Z代表中i成藥、S代表生物制品、J代表進口i藥品國內分包裝、B代表具有輔助治i療作用的藥品、F代表藥用輔料),且說明書會明確標注該藥品治i療什么疾病、毒副作用有哪些。申請人取得保健食品在注冊憑證后,憑原批準證書和再注冊憑證,到國家食品藥品監督管理局換發保健食品批準證書,批準文號與原批準證書的文號一致。保健食品備案檢測費用