非特殊化妝品注冊批文高性價比的選擇

廣州雅麓福主營業務有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。但是，FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息，并在VCRP數據庫中注冊其制造和/或包裝設施位置。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備，擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫，一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。

非特殊化妝品備案要點

1、美容化妝品工具，如修眉刀，沐浴露、洗臉皂是否要非特備案？

答：美容化妝品工具，如修眉刀，化妝刷等不需要備案，但是沐浴露、洗臉皂等面部或身體表面清潔用品屬于化妝品，需要備案。

2、某款產品已經停產，是否需要注銷備案信息？

答：若市場上仍有流通建議暫不注銷，但是生產企業不再生產已備案的產品時，應主動告知原備案的省級食品藥品監督管部門，原備案的省級食品藥品監督管理部門對告知情況予以備案。

廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。非特殊化妝品注冊批文化妝品辦理FDA認證流程：1、咨詢---申請人提供產品資料圖片或通過描述說明所需要申請FDA的產品及材料。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備，擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫，一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。

國產非特殊用途化妝品備案要求

凡在中華人民共和國境內生產的非特殊用途化妝品，應當按以下要求進行產品備案：

生產企業應當在產品上市銷售前整理、歸檔下列資料：

1．產品配方(不包括含量，限用物質除外。下同）；

2．產品銷售包裝（含產品標簽、產品說明書）；

3．產品生產工藝簡述；

4．產品技術要求；

5．產品檢驗報告；

6．委托生產協議復印件（委托生產的產品，需加蓋雙方公章）。

7、風險評估報告（包括風險物質識別表、安全性承諾書，風險物質檢測報告或相關原料COA，需蓋申請企業公章）

廣州雅麓福檢測主營國產化妝品申報流程價格、國產化妝品申報流程報價、國產化妝品申報流程費用、國產化妝品申報流程批文、國產化妝品申報流程代辦等。3、進入后，在公眾查詢中輸入需要查詢的品牌，例如查詢“香奈兒”，那么香奈兒品牌的所有備案了的產品便會一一排列出來。廣州市雅麓福檢測技術有限公司擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產,一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。非特殊化妝品注冊批文

FDA化妝品注冊流程：

第yi步，提交產品資料（產品圖片，產品說明書）

第二步，確認申請商的身份，是產品制造商還是經銷商，這也是對于注冊非常重要的信息非特殊化妝品注冊批文

第三步，確認產品成份，需要提交化妝品成份聲明，可以按CAS / VCRP代碼編號或通用，常用或化學名稱輸入成分。

第四步，確認好以下信息后，委托我司代為辦理，周期約為20個工作日。

第五步，注冊完成后，是否可以修改化妝品成份或公司信息呢，是可以修改。

注冊周期：21個工作日，無須交納年費非特殊化妝品注冊批文