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              唐山離子交換型SPE柱分類在線咨詢「碩譜生物」

              發(fā)布時(shí)間:2021-04-09 15:24  

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              廣州碩譜生物科技有限公司離子交換型SPE柱分類

              固相萃取(Solid Phase Extraction,簡稱 SPE)是20世紀(jì)70年代中期發(fā)展起來的樣品前處理技術(shù),其用途廣泛,并日益受到人們的歡迎。按吸附劑填料和吸附機(jī)理的不同,主要分為正相、反相、離子交換和混合固相萃取小柱,采用正相、反相固相萃取小柱,主要用于萃取分離極性和非極性化合物,但對(duì)某些帶電物質(zhì)(離子化合物)的萃取回收率較低,如C18填料的固相萃取小柱,當(dāng)目標(biāo)化合物為離子態(tài)時(shí),C18對(duì)該化合物的影響較小。針對(duì)這個(gè)問題,月旭推出了離子交換固相萃取硅膠基質(zhì)和聚合物基質(zhì)小柱。27-2016食品中苯并芘測(cè)定的di一法中推薦使用中性氧化鋁小柱,很多客戶做下來效果不好。

              固相萃取操作中常見的問題

              凈化效果不理想

              凈化模式的改進(jìn)通常而言采用保留目標(biāo)化合物的模式比保留雜質(zhì)的模式凈化效果好,如果正在分析的項(xiàng)目為某一種或某一類化合物分析,zui好是采用保留目標(biāo)化合物的凈化模式;正相模式下,溶劑體系的極性應(yīng)按照樣品溶劑、淋洗溶劑、洗脫溶劑的順序逐漸升高,它們的洗脫強(qiáng)度也逐漸增大。舉一個(gè)簡單的例子,同樣是分析蔬菜中的多菌靈(一類堿性農(nóng)1藥),使用陽離子交換柱可以專一性地保留這些農(nóng)1藥,使它們基本與干擾物完全分離,而使用正相吸附劑或石墨化炭黑進(jìn)行保留干擾物的操作僅能把主要的干擾物除去,仍有較多干擾物存留。

              另外,如果不止一種SPE柱可用于目標(biāo)化合物的凈化時(shí),應(yīng)挑選選擇性好的吸附劑;選擇性方面,離子交換>正相>反相。





              以下是固相萃取操作中常見的問題:

              一、回收率低;

              二、萃取重現(xiàn)性差;

              三、凈化效果不理想;

              四、SPE柱流速過低。

              目標(biāo)化合物在吸附劑上保留不足當(dāng)超過5%的目標(biāo)化合物出現(xiàn)在樣品流出液或淋洗液時(shí)即可斷定“目標(biāo)化合物在吸附劑上的保留不足”。目標(biāo)化合物未被完全洗脫當(dāng)目標(biāo)化合物在樣品溶液流出液和淋洗液中未出現(xiàn)而洗脫液中僅有少量或未出現(xiàn)時(shí),可判斷“目標(biāo)物未被完全洗脫”。洗脫:5mL5%甲酸甲1醇水洗脫,抽干,收集洗脫液定容至5mL,過0。

              其他環(huán)節(jié)如果目標(biāo)化合物在洗脫液中正常出現(xiàn),那么回收率不足的問題應(yīng)該來自樣品前處理的其他環(huán)節(jié)。

              氨基柱在進(jìn)酸性樣品時(shí),很傷柱子,如使用一段時(shí)間后,柱效降低,峰形改變,如何恢復(fù)?

              答:氨基柱測(cè)酸性樣品,應(yīng)該是用氨基柱的HILIC模式。酸的存在可能會(huì)使略帶負(fù)電荷的氨基官能團(tuán)質(zhì)子化,導(dǎo)致使用一段時(shí)間后對(duì)于某些類的分析物保留性質(zhì)有所改變或表現(xiàn)在柱效下降。建議:用5-10倍的柱體積的含0.5-1.0%NH3的乙1腈-水(50:50)溶液沖洗該柱(沖洗后當(dāng)然要再用不含堿的流動(dòng)相洗去多余氨),之后再進(jìn)行分析這類酸性分析物時(shí)建議在流動(dòng)相中略微添加少許氨如0.1%。針對(duì)這個(gè)問題,月旭推出了離子交換固相萃取硅膠基質(zhì)和聚合物基質(zhì)小柱。






              廣州碩譜生物科技有限公司----SPE小柱廠家離子交換型SPE柱分類

              在SPE小柱的使用過程中有許多老師會(huì)疑惑流速問題。在通常的情況下,我們對(duì)于正常流速要求是0.5滴到1滴每秒。流速慢,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)周期長,流速快,有可能導(dǎo)致回收率不穩(wěn)定。那么今天我們就來深入討論一下影響SPE流速因素吧。


              溶液的選擇與使用

              許多教師在實(shí)驗(yàn)過程中很容易忽略溶劑的選擇,如:C18小柱,一般用甲i醇活化,若用水活化,由于C18的疏水性,水的浸潤速度會(huì)比甲i醇慢,導(dǎo)致流動(dòng)速度變慢。遇有此情況,調(diào)整活化溶劑即可解決。

              用溶劑的次序也會(huì)影響流動(dòng)速度,如活化溶劑是二氯甲i烷,平衡溶劑是水,因?yàn)槎燃譱烷與水不互溶,活化平衡時(shí)間的流動(dòng)速度較慢。因此,我們建議在兩種非互溶溶劑之間加入過渡溶劑甲i醇,這樣就能解決這個(gè)問題。


              廣州碩譜生物科技有限公司----SPE小柱供應(yīng)商離子交換型SPE柱分類


              SPE小柱的應(yīng)用原理

              隨著樣品預(yù)處理要求的逐步提高,固相萃取(SPE)技術(shù)現(xiàn)已廣泛應(yīng)用。采用選擇性吸附和洗脫的方式對(duì)樣品進(jìn)行富集、分離。較常用的方法是使液體樣品通過吸附劑,保留其中被測(cè)物質(zhì),再選用適當(dāng)強(qiáng)度溶劑沖去雜質(zhì),然后用少量溶劑洗脫被測(cè)物質(zhì),從而達(dá)到快速分離凈化與濃縮的目的。也可選擇性吸附干擾雜質(zhì),而讓被測(cè)物質(zhì)流出;對(duì)由非極性力吸附到反相SPE柱上的目標(biāo)物,可用弱極性溶劑洗脫,如氯1仿、環(huán)1己烷、乙1酸乙酯等。或同時(shí)吸附雜質(zhì)和被測(cè)物質(zhì),再使用合適的溶劑選擇性洗脫被測(cè)物質(zhì)。






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