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靜電紡絲技術制備殼聚糖納米纖維

靜電紡絲技術的普遍化，使得各種殼聚糖衍生物、復合納米纖維層出不窮。但是殼聚糖主鏈的結構以及在酸性體系中氨基的質子化導致其制備工藝受到了很大的局限。

靜電紡絲技術制備殼聚糖納米纖維，傳統的制備方法通常選用或者2％的醋酸為溶劑，但二者都有很大的缺陷。

除了以上幾種常見的紡絲工藝，還有一種液晶紡絲工藝，液晶紡絲是以高分子液晶為紡絲液，通過干紡、濕紡或熔紡形成纖維的技術。

這時的剛性鏈聚合物大分子呈伸直棒狀，有利于獲得高取向度的纖維，減少纖維中的缺陷，大大提高纖維的力學性能。用液晶性殼聚糖衍生物在液晶態下加工成形可以得到較高強度的纖維產品。

濕紡法制備殼聚糖包被海藻酸纖維的方法

介紹了用濕紡法制備殼聚糖包被海藻酸纖維的方法，并對其抗菌性能進行了研究。制備的海藻酸鈣纖維在殼聚糖-中通過。涂層的凝固方法是將纖維浸入溶液（0.1 m）中。在37℃孵育6小時后，采用CFU（菌落形成單位）計數法進行抗菌評價，殼聚糖在海藻酸鈣纖維上的加入對表皮、大腸和各種金黃色菌株（即甲氧西林敏感菌株）具有抗菌活性。這種處理還能夠降低水的吸收率，由于增加了拒水性，還限制了電路板的微生物生長。金黃色、CA-MRSA（社區相關耐甲氧西林金黃色）和HA-MRSA（相關耐甲氧西林金黃色），使這些殼聚糖涂層纖維成為傷口敷料材料的潛在候選。開發一種具有海藻酸鈉止血和愈合特性以及殼聚糖抗菌特性的傷口敷料，以對抗，尤其是醫院疾病。

殼聚糖和海藻酸鈉的表征

譜，利用氫譜法計算了殼聚糖的乙酰化程度。將殼聚糖（15 mg）樣品用鹽酸（10μl）溶解于D2O（2 ml）中。在Bruker Avance III 400光譜儀（400 MHz）上記錄了25°C下的光譜。根據Hirai、Odani和Nakajima（1991）的提議，根據N-乙酰氨基葡萄糖殘基的質子峰與所有氨基葡萄糖殘基的H2-H6'質子的積分面積之比，推導出DA用氫譜法計算了海藻酸鈉的M/G摩爾比。殼聚糖纖維的生產工藝常見的殼聚糖的生產工藝有濕法紡絲、干濕法紡絲以及靜電紡絲。將海藻酸鹽（20 m g）樣品在中性pH下溶解于d2o（1.4_ml）中，在80_°C下用Bruker Avance III 400光譜儀（400_MHz）測量1h譜，根據ASTM F2259-03標準的計算方法推導出m/g的比值。重量平均分子量（mw）、聚合度（dpw）和分散性（γ）殼聚糖和海藻酸鹽通過尺寸排除色譜（SEC）系統進行測量，該系統由安捷倫1260系統組成，該系統配備有一個差分折射計Wyatt Optilab T-Rex（λ658 nm），并與多角度激光散射（MALLS）探測器（Wyatt Heleosλ664 nm）連接。

對殼聚糖和甲殼素納米纖維薄膜的制備和塑化

對殼聚糖和甲殼素納米纖維薄膜的制備和塑化進行了初步研究，開發了一種應用于板材的抗菌涂層。已經證明，使用代替鹽酸作為溶劑是優選的，以獲得均勻且不太脆的膜。拉伸性能結果表明，基于甲殼素納米纖維的薄膜比基于殼聚糖的薄膜具有更高的剛性。甘油的使用允許在很寬的范圍內調節拉伸性能，以提高薄膜的柔韌性。家用 殼聚糖纖維常與其他纖維混紡，如棉、麻等，可用于制備床單、被套、毛巾、毛毯、餐巾等家紡產品。甘油的百分比必須根據薄膜的終用途進行調整；事實上，大量甘油使薄膜更具延展性和柔韌性，但降低了抗菌性能。