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等溫核酸試劑盒

核酸試劑盒的原理

核酸檢測(cè)，其實(shí)就是通過(guò)檢測(cè)熒光信號(hào)的累積來(lái)確定樣本中是否有病毒核酸。現(xiàn)在核酸檢測(cè)試劑盒（多重?zé)晒釸T-PCR法），能夠?qū)崿F(xiàn)一小時(shí)快速診斷。

根據(jù)銳科技發(fā)布的文章《如何進(jìn)行核酸檢測(cè)帶你揭秘全過(guò)程》，目前的病毒核酸檢測(cè)試劑盒，多數(shù)采用熒光定量PCR方法。檢測(cè)原理是以病毒的基因序列為檢測(cè)靶標(biāo)，通過(guò)PCR擴(kuò)增，使我們的選擇這段靶標(biāo)DNA序列指數(shù)級(jí)增加，每一個(gè)擴(kuò)增出來(lái)的DNA序列，都可與我們預(yù)先加入的一段熒光標(biāo)記探針結(jié)合，產(chǎn)生熒光信號(hào)，擴(kuò)增出來(lái)的靶基因越多，累計(jì)的熒光信號(hào)就越強(qiáng)。

核酸試劑盒

恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)

取代PCR的核酸擴(kuò)增術(shù)﹐

領(lǐng)域:廣泛應(yīng)用于臨床診斷，食品安全檢測(cè)，動(dòng)物疾病檢測(cè)等領(lǐng)域特點(diǎn):快速，特異，無(wú)需專(zhuān)門(mén)設(shè)備

類(lèi)型:1．滾環(huán)核酸擴(kuò)增( rolling circle amolification，RCA)

2.環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增( loop-mediated isothermal amplification，LAMP)3.鏈替代擴(kuò)增( strand displacement amplification)

4.依賴核酸序列擴(kuò)增( nucleicacid sequence based amplification ,NASBA)

5.解鏈酶擴(kuò)增( helix dependent amplification，HAD)

近年來(lái)，等溫?cái)U(kuò)增方法的發(fā)展讓基因檢測(cè)得以擺脫熱循環(huán)儀器的使用，因此更加便捷化。基于等溫?cái)U(kuò)增方法，多種具有POCT潛力的SARS-CoV-2檢測(cè)技術(shù)得以開(kāi)發(fā)出來(lái)。特別是結(jié)合CRISPR技術(shù)后，檢測(cè)的特異性和靈敏度得到了進(jìn)一步提升。盡管如此，幾乎所有這些報(bào)道的技術(shù)僅僅證明了其在單基因檢測(cè)中的應(yīng)用。然而，臨床認(rèn)可的金標(biāo)準(zhǔn)方法，如RT-qPCR，通常需要檢測(cè)兩個(gè)基因。因?yàn)殡p基因檢測(cè)能夠有效地避免因基因部分降解，基因拷貝數(shù)差異和擴(kuò)增錯(cuò)誤等引起的潛在假陰性結(jié)果。

目前市場(chǎng)上各家生物企業(yè)研發(fā)出的核酸檢測(cè)試劑盒已經(jīng)超過(guò)100種，但由于缺乏RNA標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，無(wú)法對(duì)檢測(cè)方法進(jìn)行量值傳遞和對(duì)試劑盒檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià)，好的國(guó)產(chǎn)試劑盒競(jìng)爭(zhēng)力也無(wú)法得到證明。為此，急需研制RNA標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)評(píng)價(jià)這些病毒核酸檢測(cè)試劑盒的質(zhì)量和準(zhǔn)確度，為試劑盒檢測(cè)結(jié)果的判定提供準(zhǔn)繩。