色譜儀生產(chǎn)廠性價比高【安徽科器】

色譜儀分離方法選擇的主要根據(jù)是什么，色譜儀別分離方法挑選的首要依據(jù)是樣品的相對分子質(zhì)量、溶解度和化學構造等。氣相色譜儀故障排除經(jīng)驗分享，發(fā)生不能點火故障的原因有以下幾個：氣路中氣流配比檢查：正常點火時應增大氫氣流量，適當減少空氣流量，載氣或尾吹氣應調(diào)到很小或關死，如各流量操作不對，應進行調(diào)整。相對分子質(zhì)量：相對分子質(zhì)量小于200的化合物，揮發(fā)性比較好，加熱又不易分化的樣品，可用氣相色譜儀剖析。相對分子質(zhì)量在200～2000的化合物，可用液液分配色譜儀、液固吸附色譜儀和離子交換色譜儀剖析。相對分子質(zhì)量大于2000的化合物，可用凝膠色譜儀剖析。

給氣相色譜儀使用者的建議，定期更換氣體凈化器填料，變色硅膠可據(jù)顏色變化來判斷其性能，但分子篩等吸附有機物的凈化器就不好用肉眼判斷了。為防止檢測器被污染，檢測器溫度設置不應底于色譜柱實際工作的zui高溫度。所以須定期更換，zui好3個月更換一次。使用性能可靠的氣體減壓器，新的減壓器在使用時一定要試漏，在長期的使用過程中也要經(jīng)常檢漏，這是發(fā)現(xiàn)問題的一個好習慣。如果不注意這個問題，輕則造成氣體浪費，重則出現(xiàn)安全問題，到時悔之晚矣。

氣相色譜儀故障排除經(jīng)驗分享，氫火焰離子化檢測器（FID）的清洗，當FID玷污不太嚴重時，可不必卸下清洗，此時只需要將色譜柱取下，用一根管子將進樣口與檢測器聯(lián)接起來，然后通載氣將檢測器恒溫升至120℃以上。色譜儀分離方法選擇的主要根據(jù)是什么，化學構造：樣品中含有離子型或可離子化的化合物，或者能與離子型化合物相互作用的化合物（如配位體和有機螯合劑），可首要考慮用離子交換色譜儀剖析，但液液分配色譜儀和凝膠色譜儀也能剖析。再從進樣口中注入20微升左右的蒸餾水，接著再用幾十微升乙醇或氟里昂113溶劑進行清洗（用丙1酮也可，但應注意，有的色譜儀氫焰室中噴嘴不適宜用丙1酮清洗）。在此溫度下保持1~2小時檢查基線是否平穩(wěn)，若仍不理想，可重復上述操作或按下面方法處理。