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制備型液相色譜分類

  制備型加壓液相色譜，按照色譜柱和樣品量的大小，分為：

（1）低壓液相色譜；

（2）中壓液相色譜；

（3）高壓液相色譜；

（4）快速色譜。低壓、中壓與高壓液相色譜的壓力范圍之間會存在一定交疊，沒有統一、明確的標準。

本設備適用于快速制備復雜的混合物并獲得高純度、高回收率的產物。

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制備液相色譜含義

制備液相色譜是指采用色譜技術制備純物質,即分離、收集一種或多種色譜純物質.制備色譜中的'制備'這一概念指獲得足夠量的單一化合物,以滿足研究和其它用途.制備色譜的出現,使色譜技術與經濟利益建立了.制備量大小和成本高低是制備色譜的兩個重要指標.其中,氣相制備色譜主要用于石油化工產品和揮發性天然產物的色譜純樣品制備。

半制備液相色譜層析系統如何關機

      1、點擊中斷后沖幾分鐘，將流速設為0，待壓力為0后將吸頭轉移到中，并把流速設為10;

　　2、沖到已經沒有東西被沖下為止，一般需要半個小時。一般此時壓力早已穩定;

　　3、將流速設為0，點擊界面上的關閉(在啟動旁邊);

　　4、關閉窗口，彈出的窗口都點肯定的，如確定是等;

　　5、關閉儀器和電腦;

　　6、關閉插板。

液相色譜儀

20世紀初在俄國的波蘭植物化學家茨維特（Twseet）首先將植物提取物放入裝有碳酸鈣的玻璃管中，植物提取液由于在碳酸鈣中的流速不同分布不同，因此在玻璃管中呈現出不同的顏色，這樣就可以對各種不同的植物提取液進行有效的成分分離。

1941年，馬丁與辛格用一根裝滿硅膠微粒的色譜柱，完成了乙酰化氨基的分離，開啟了液色譜技術，因此獲得諾貝爾化學獎。1949年，馬丁建立了色譜保留值與熱力學常數之間的關系，奠定了物化色譜的基礎；1952年，馬丁與辛格又創立了氣液色譜法，分離了脂肪酸與脂肪胺。1966年之前科學家所做的努力，為傳統經典液相色譜奠定了基礎。

而液相色譜儀的鼻祖則是由斯坦因與莫爾于1958年設計的氨基酸分析儀，這種儀器能夠分蛋白質水解的產物。首臺商用LC則是由沃特斯公司制造。

1971年之后，液相色譜技術得到了飛速的發展，HPLC的分析體制也逐步完善。到了二十世紀八十年代中期，液相色譜技術已經非常非常成熟，激動人心的新發展日趨減少，人們開始轉向相關領域發展，如超臨界色譜、毛管電泳色譜、制備色譜等。