單細胞測序技術芯片檢測「多圖」

軟gu細胞培養

(1)豚鼠脫頸處死，備皮，用75%酒精消毒背部及四肢皮膚。

(2)無菌操作下取下雙側股骨頭及膝關節(保留周圍肌肉，軟gu不能暴露)，75%酒精浸泡5分鐘，轉移至PBS緩沖液中，帶入超凈工作臺，剔除關節周圍附著的軟組織，打開髖、膝關節，用尖刀削取關節軟gu組織，置入裝有PBS緩沖液的無菌培養皿，防止軟gu組織被風干。因此利用多種精密儀器，結合特異性的檢測試劑，對體外培養的細胞直接檢測其增殖的基本過程，或對細胞進行不同的處理后檢測細胞生活周期內各項指標的變化，從而深入揭示細胞新陳代謝的具體機制。

(3)PBS緩沖液充分漂洗軟gu小塊3次，然后用小剪刀將軟gu塊切碎至約Imm3大小。

(4)再次用PBS緩沖液沖洗3次，濾干，將細小的軟gu塊置入放有0.2%的II型膠原酶3ml的廣口瓶里，搖勻后置于37°C恒溫震蕩箱中消化，40分鐘后將上層消化液轉移至15ml規格離心管中，800r/min離心5min,收集細胞(沉淀物),加入含10%的胎牛xue清DMEM培養液4ml并吹打混勻，制成軟gu細胞混懸液。細胞實驗介紹——細胞運動能力檢測：細胞劃痕實驗是體外模擬細胞遷移能力和修復能力快捷的檢測方法。

(5)把消化所得的軟gu細胞混懸液收集于離心管中，經濾網過濾后用細胞計數板計數,并把細胞混懸液密度調整為2x105/ml接種于25cm2規格的培養瓶中。將培養瓶放置于CO2培養箱內。培養條件為37°C、5%CO2。

(6)未消化完的軟gu小塊繼續用II型膠原酶如_上法消化，直至軟gu塊基本消失。

(7)每日在倒置顯微鏡下觀察軟gu細胞生長情況并拍照保存。

細胞分化

細胞分化是指同一來源的細胞逐漸產生出形態結構、功能特征各不相同的細胞類群的過程，其結果是在空間上細胞產生差異，在時間上同一細胞與其從前的狀態有所不同。細胞分化的本質是基因組在時間和空間上的選擇性表達，通過不同基因表達的開啟或關閉，終產生標志性蛋白質。細胞誘導是指將一群不同類型或者形態結構、功能特征存在差異的細胞通過生物學、物理學等手段，將之轉變為具有相似/相同形態結構、功能特征的細胞群體的過程。因此,3D多細胞腫liu球培養模型已經逐漸應用于gan細胞培養和分化、ai癥研究、yao物和毒性篩選及組織工程等特定應用中。

雜交瘤細胞基因測序

雜交瘤細胞有丟失高特異性高活性的風險，或者細胞狀態不好乃至。(3)PBS緩沖液充分漂洗軟gu小塊3次，然后用小剪刀將軟gu塊切碎至約Imm3大小。而經過雜交瘤測序，可以獲得相應的序列，可以以重組蛋白的方式來穩定獲得；從而使得研發或生產者不必以雜交瘤細胞為載體保留該，而可以以堿基序列的形式進行保存和傳播交流、鑒定。同時還可以使用獲得的測序結果進行等知識產權方面的申請審批。有時為了進一步大規模生產或進行人源化等生物工程操作/修飾，有必要了解雜交瘤所表達的對應的基因序列以進一步進行生物工程操作與生產。

相較于直接對進行基于蛋白質分析的測序相比，得益于基因測序技術的發展，雜交瘤測序可以提供的結果，防止蛋白測序中如亮氨酸/異亮氨酸較難區分等潛在風險。

關于細胞培養的常見問題

Q：培養液到底要不要加雙抗（青&鏈）？

A：雙抗不是細胞生長必需的。我們培養細胞時不常規使用，因為連續使用會促進耐藥性細胞株的產生，導致輕度污染持續存在。一旦將從培養液中去除，這種輕度污染終將發展成為大規模污染。具體情況，可根據自己實驗室的環境，自行決定是否使用雙抗。

Q：細胞培養，能更換成其它種類的培養基嗎？

A：我們強烈建議好使用細胞提供機構或細胞庫推薦的生長培養液。有些細胞可能會適應在不同培養基中生長，在做好保種的條件下，可以分出部分細胞做測試。