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亮藍

中文別名 [[[4-[N乙機-N-（3′-磺基苯甲ji）-氨基、苯ji、-（2′-磺基苯ji）-亞甲ji]-2，5-亞環己二烯基]-（3′-磺基苯甲ji）-乙機胺二鈉鹽、C.I.食品藍2(42090)、食用亮藍、雙[4-(N-乙機-N-3-磺酸苯甲ji)氨基苯ji]-2-磺酸甲ben基二鈉鹽、食用色素亮藍；罌紅二鈉鹽;亮藍1、酸性藍 9 [CI 42090]、藍 1 [CI 42090];食品藍1/羊毛罌紅A;食用青色1號(日本名)、食用色素藍1號;乙機-間磺基芐基-{4'-[4''-(間磺基芐基-乙機氨基)苯ji-鄰磺基苯ji亞甲ji]-2',5-亞苯ji}-氫氧化銨內鹽之二鈉鹽、食用色素藍1號、乙機-間磺基芐基-{4'-[4''-(間磺基芐基-乙機氨基)苯ji-鄰磺基苯ji亞甲ji}-2'5-亞苯ji}-氫氧化銨內鹽之二鈉鹽;食品藍1/羊毛罌紅A /亮藍。蛋白質與考馬斯亮藍G-250結合在2min左右的時間內達到平衡，完成反應十分迅速。CAS NO.3844-45-9EINECS 223-339-8編碼GB 08.007、INS 133、C.I.（1975）42090性質易溶于水（18.7g/100mL，21℃），呈綠光藍色溶液，溶于乙醇（1.5g/100mL，95%乙醇，21℃）、甘油、丙二醇。耐光、耐熱性強。對檸檬酸、酒石酸、堿均穩定。制法 由苯甲quan鄰磺酸與N-乙機，N-（3-磺基芐基）-苯an縮合后氧化制得。CBNumber:CB8495130分子式:C37H34N2Na2O9S3分子量:792.85

山東富舜新材料科技有限公司座落在美麗的“泉城”濟南。通常染色至凝膠的顏色和染色液的顏色非常接近，在染色液中幾乎看不清凝膠時，可以認為已染色充分。公司是集化學科研、開發、生產、銷售、服務為一體的綜合型企業。我公司擁有先進的生產設備，完善的產品檢測手段和質量保證體系。我公司的員工具有較強的責任感。經過多年的發展，現已形成添加劑、阻燃劑、和化工助劑三大類上百個品種。

亮藍的制備方法

生產方法 由鄰磺酸苯jia醛與a-（N-乙ji苯氨基）間甲ben磺酸在酸性介質中縮合成隱色體。快速染色脫色方法通常檢測靈敏度略低，并且在微波爐加熱的過程中有時會出現暴沸導致凝膠碎裂的情況，需特別注意。再經重鉻suan鈉或二氧化鉛氧化得到色素，中和后用硫酸鈉鹽析，再精制而得。生產中，縮合反應一般需幾十小時，如用硫酸加尿素作為縮合劑，反應時間比僅用硫酸為縮合物時可減少約1/5。

生產方法 亮藍的制備

由鄰磺基苯jia醛與N-乙ji-N-(3-磺基芐基)-苯an縮合，再經重鉻suan鈉或二氧化鉛氧化，反應結束后用純堿堿化，再用氯化鈉進行鹽析得粗品。將粗品溶于水，再用氯化鈉鹽析即得成品。亮藍鋁色淀的制備

由氯化鋁、硫酸鋁等的鋁鹽與碳酸鈉等的堿類制取氫氧化鋁，然后添加于亮藍水溶液，沉淀而得產品。

生產方法 （1）亮藍制備。由鄰磺基苯jia醛與N-乙ji-N-（3-磺芐基）-苯an縮合，再經重鉻suan鈉或二氧化鋁氧化，反應結束后用純堿堿化，再用氯化鈉進行鹽析得粗品。將粗品溶于水，再用氯化鈉鹽析即得成品。

(2)亮藍鋁色淀制備。由氯化鋁、硫酸鋁等鋁鹽與碳酸鈉等堿類制取氫氧化鋁，然后添加于亮藍水溶液，沉淀而得產品。

生產方法 由鄰苯醛磺酸與α-N-乙ben氨基)間甲ben磺酸的縮合物用重鉻suan鈉或二氧化鉛氧化成色素，中和后用硫酸鈉鹽析，再經精制而得。可轉化為鋁色淀。

山東富舜新材料科技有限公司座落在美麗的“泉城”濟南。生產方法亮藍的制備由鄰磺基苯jia醛與N-乙ji-N-(3-磺基芐基)-苯an縮合，再經重鉻suan鈉或二氧化鉛氧化，反應結束后用純堿堿化，再用氯化鈉進行鹽析得粗品。公司是集化學科研、開發、生產、銷售、服務為一體的綜合型企業。我公司擁有先進的生產設備，完善的產品檢測手段和質量保證體系。我公司的員工具有較強的責任感。經過多年的發展，現已形成添加劑、阻燃劑、和化工助劑三大類上百個品種。公司本著“誠信經營、專注品質”的宗旨，參與到激烈的市場競爭中來，以好的產品質量，優惠的產品價格，令人滿意的銷售服務，贏得大家的支持與信賴。山東富舜新材料科技有限公司的誠信、實力和產品質量獲得業界的認可。歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導和業務洽談。

考馬斯亮藍法測定蛋白質含量流程：

該方法用于大多數蛋白質的定量是比較精que的，但不適用于小分子堿性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污劑的濃度超過0．2%影響測定結果。如TritonX-100、SDS、NP-40等。

1．Bradford濃染液的配制：將100mg考馬斯亮藍G-250溶于50ml 95%乙醇，加入100ml85%的磷酸，然后，用蒸餾水補充至1000ml，此染液放4℃至少6個月保持穩定。

2．標準曲線蛋白質樣本的準備：盡量使用與待測樣本性質相近的蛋白質作為標準品，例如測定抗ti，可用純化的抗ti作為標準。如果待測樣本是未知的，也可用抗ti作為標準蛋白。通常在20ug—150ug/100ul之間繪制標準曲線。

3．將待測樣本溶于緩沖溶液中，該緩沖溶液應與制作標準曲線的緩沖溶液相同(hao用PBS)。

4．按1：5用蒸餾水稀釋濃染料結合溶液，如出現沉淀，過濾除去。

5．每個樣本加5ml稀釋的染料結合溶液，作用5～30min。染液與蛋白質結合后，將由紅色變為藍色，在595nm波長下測定其吸光度。注意，顯色反應不得超過30min．

6．根據標準曲線計算待測樣本的濃度。