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于是，面對樣品瓶的選擇，以下三大要素必須慎重考慮！01襯墊聚乙烯/硅膠推薦多個進樣和具有良好的再密封性能的樣品在刺穿前具有 PTFE的耐化學腐蝕性能，刺穿后隔墊將具有化學兼容性硅 PTFE/硅膠(預切割)為防止樣品瓶內產生真空而提供良好的通風，從而實現的采樣重復性消除取樣后底端針頭堵塞現象好的再密封推薦用于多次進樣02瓶子套螺絲帽通用型蓋子，用機械頂隔板密封效果好，無需其它工具鋁制鉗口，密封效果好，防止樣品蒸發高溫實驗環境，更耐高溫需要與壓蓋器配合使用插口蓋夾口蓋的密封效果不如螺口蓋和鉗口蓋按壓式卡蓋，很適合存放粉末樣品，不適用于運輸液體，如果瓶蓋的配合度非常緊，瓶蓋很難蓋上，而且可能會，密封效果就會變差；

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瓶子通用型和耐酸棕色瓶——用于光敏感樣品的化/脫活樣品，以及易于粘附在玻璃瓶壁上的樣品，以及用于酒精樣品或水溶性溶劑內襯管的微量分析——用于少量樣品的高收率-用于有限的樣品量。

試樣瓶的玻璃材料一般分為低硼與中性，不同之處是硼硅含量不同，玻璃理化性質也不同，我司可以提供兩種材料的樣品瓶，對于高通量實驗室，低硼硅玻璃是很好的選擇。

管內管道

對少量樣品進行進樣檢驗，錐底內插管的留置率較平底高出許多。

組合式支架對進樣針有保護作用，為進樣提高液位。

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4.樣品預處理在樣品基體比較復雜的情況下，樣品的純化過濾更為重要，樣品處理不好，容易堵塞樣品口和色譜柱。試樣要經過過濾。5.其他堵塞現象●液相系統中常堵的位置有溶劑吸濾頭，它在管道內會堵塞許多氣泡，根據吸濾頭材質選擇合適的清洗方式，必要時更換新的。●單向閥芯此處堵住，將導致泵內壓力不穩，有氣泡，嚴重時泵出液體，清洗不能排除故障時，更換配件。●自動進樣器針座，此處堵了會造成進樣口漏液，反沖無法解決故障時，更換針座密封，若進樣隔墊堵塞進樣針可用打火機加熱灼燒，試樣無法解決故障時，更換針座密封。色譜柱壓力升高，反沖不能解決，應更換新柱子。循環池體積較小，如堵塞后無法沖出，可更換新配件。樣品瓶和蓋墊選擇不當，可能對實驗結果造成影響，更嚴重的會對儀器造成損壞，如下圖中由于進樣瓶蓋選擇不當，導致進樣針扎彎。

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樣品分析時，是否遇到過不均勻性差、數據分析有雜峰？碰到這樣的情況，很多小伙伴首先就會分析實驗的過程、實驗方法是否正確，但其實步應該先看看進樣瓶瓶蓋是否擰正。由于錯誤的擰蓋或壓蓋(針對鉗口瓶)也會對色譜分析產生干擾。見到這兒，相信大家都是一臉的問號。別不信，因為試驗測試結果顯示，進樣瓶蓋擰得太緊，增加了產生雜峰的風險(下面是測試譜圖)。接下來就讓我們一起來看一下擰蓋/壓蓋不正確所存在的危險，以及如何判斷蓋是否正確上緊/壓緊的狀態！(僅以2 mL樣品瓶、 PP蓋子和 PTFE/硅膠墊片為例，對鉗口瓶蓋墊也同樣適用。)

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根據分離機制的不同，液相色譜可以分為：水相固吸附色譜水液分布色譜法水離子交換色譜——離子對色譜分子量排阻色譜(或凝膠滲透色譜)I)固吸附色譜流體為液體，固定相為固體吸附劑，物質按吸附量的不同而進行分離。㈡液-液分配色譜法移動相和固定相都是液體的色譜法，即液-液色譜，是利用樣品組分在兩種不相溶的液相之間的分布進行分離。一個液相是一個流動相，另一個是在載體上施加固定相。流相極性小于固定相極性的液-液色譜方法稱為正相分配色譜。流相極性大于固定相極性的液-液色譜稱為反相分配色譜。㈢離子交換色譜法㈣離子對色譜法。

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分子排阻色譜法移動相就像人體的血液一樣，其質量直接影響著整個系統的正常運行。應采用 HPLC級溶劑，溶劑之間不可混溶，不可直接更換！異作為過渡溶劑，通常在換溶劑時，水相和與其不溶于水。留意溶劑的截止波長。截斷波長是指這種溶劑在紫外檢測器中使用的低波長，在低于此波長時，溶劑會有強烈的紫外吸收，從而影響極限的穩定性，干擾對被分析物質的檢測。HPLC所用的水必須是新鮮的，并經過0.45微米的濾膜過濾。推薦每天換新鮮水。長時間不使用時，要用替換使用水管道，防止霉變。保持色譜柱和系統，使用完儀器后，應采用適當的溶劑清洗等方法。若要用緩沖鹽，首先要把鹽洗干凈。如果儀器長時間不使用，建議封存純。由于傾向于生成聚合物。推薦封存、/水或/水。如果發生流路堵塞，可試著反接后進行沖洗。藻類在被污染的溶劑或溶劑瓶中生長，會縮短溶劑過濾器的壽命，并影響泵及系統的性能。水溶劑或磷酸鹽緩沖液(pH 4-7)尤其如此。

人生不可能如你所想的那么好，但也不會像你想的那樣糟糕。感覺人的脆弱和堅強都超出了自己的想象。04進樣針擦洗：進液樣時要注意這一點，當進樣針吸取液體樣品時，進樣針的針尖部位會殘留少量液體樣品，為了使每次進樣量保持一致，我們需要用濾紙往進樣針頭輕輕一靠，進樣針的進樣針位置會殘留少量液體樣品。及時更換進樣口隔墊：氣體手動進樣時，由于進樣口隔墊較粗，進樣多次樣品后，隔墊的密封不嚴，會有微微漏氣的情況發生，繼續做樣品會造成隔墊漏氣，因為進樣口隔墊比較粗。

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進樣針應用：當使用10 ul、25 ul的微量小體積進樣針時，由于進樣針尖和推桿較細，稍不小心就會弄彎，然后針就廢了。所以進樣時，需用手扶住針尖，垂直扎入進樣嘴，手指從上向下垂直動金屬活塞進樣針，快速注入樣品，然后快速拔下進樣針。07進樣針取樣趕氣泡：用進樣針抽取液體樣品時，進樣針內部會出現小氣泡，這些氣泡會影響取樣體積，終影響樣品的重復性。所以取樣時需將針頭內的氣泡驅除，可將進樣針頭插入2 ml進樣瓶中，以移除大體積(大于取樣體積)，因為進樣針的隔墊密封性較好，雖然進樣針插入隔墊內但將進樣針倒置不會漏液，進樣針倒置不會漏液，這是由于進樣針插到隔墊內但將進樣針放入樣品體積刻度處即可。