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等溫核酸試劑盒

RPA不受場地的限制，不需要昂貴儀器，對溫度要求低，恒溫擴增，時間短，可以在資源匱乏地區(qū)實現(xiàn)快速檢測的目的，目前已廣泛用于食品安全及動物疫病檢測，但國內(nèi)就PRA技術(shù)在禽病病原檢測中的研究并不多。未來RPA技術(shù)可能在以下方面進一步突破：①研發(fā)專門引物設(shè)計軟件，降低引物設(shè)計難度。②反應(yīng)溫度范圍拓寬，不局限于某一溫度，可在某溫度范圍內(nèi)完成擴增反應(yīng)。③實現(xiàn)多重檢測，結(jié)果判定更簡便直觀。④可擴增長片段核酸。⑤研發(fā)出低廉的酶制劑，降低成本。相信隨著技術(shù)不斷進步，勢會引起一場核酸檢測的革命，取代PCR技術(shù)在分子檢測中的霸主地位，在禽病病原的現(xiàn)場檢測中發(fā)揮更大的作用。

核酸試劑盒

RPA 便攜、等溫，可替代 PCR ，非常適合用于分子檢測試劑、動物、食品安全、生物防御和農(nóng)業(yè)中。

速度—— 檢測時間 15 分鐘以內(nèi)；

敏感度—— 單分子檢測，不需要  thermocyler ；

簡單—— 穩(wěn)定的凍干試劑，幾乎沒有硬件要求的可靠等溫技術(shù)。

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4.Milenia Hybridtech 1 側(cè)向流試劑條

5.Milenia Hybridtech 2 側(cè)向流試劑條

近年來，等溫擴增方法的發(fā)展讓基因檢測得以擺脫熱循環(huán)儀器的使用，因此更加便捷化。基于等溫擴增方法，多種具有POCT潛力的SARS-CoV-2檢測技術(shù)得以開發(fā)出來。特別是結(jié)合CRISPR技術(shù)后，檢測的特異性和靈敏度得到了進一步提升。盡管如此，幾乎所有這些報道的技術(shù)僅僅證明了其在單基因檢測中的應(yīng)用。然而，臨床認(rèn)可的金標(biāo)準(zhǔn)方法，如RT-qPCR，通常需要檢測兩個基因。因為雙基因檢測能夠有效地避免因基因部分降解，基因拷貝數(shù)差異和擴增錯誤等引起的潛在假陰性結(jié)果。