液相色譜報價常用指南 創(chuàng)新通恒科技

　液相色譜基本功能為

1、六種定量計算方法:歸一法、修正歸一法、帶比例因子的修正歸一法、內(nèi)標法、外標法及指數(shù)計算法.　　

2、校準運行:能夠?qū)崿F(xiàn)使用多種不同濃度的標準試樣進行校準,建立樣品濃度──面積校正曲線.　　

3、靈活的峰識別和處理能力:可以通過設(shè)置峰處理參數(shù)和時間程序識別色譜峰的處理,也可以用人工方式進行處理.　　

4、色譜圖形、設(shè)定的定量計算方式、峰處理參數(shù)及峰鑒定表等可以保存到用戶自命名的文件中.

   半制備液相色譜儀的分類

      1、按固定相和流動相的極性大小可分：正相半制備液相色譜儀和反相半制備液相色譜儀。

　　2、按分離對象的屬性可分：有機物半制備液相色譜儀和無機物半制備液相色譜儀。

　　3、按產(chǎn)地可分：國產(chǎn)半制備液相色譜儀和進口半制備液相色譜儀。

　　4、按分離規(guī)模可分：小型半制備液相色譜儀和大型半制備液相色譜儀。

　　5、按梯度數(shù)目可分：兩元梯度半制備液相色譜儀、三元梯度半制備液相色譜儀和四元梯度半制備液相色譜儀等。

　　6、按用途可分：生物半制備液相色譜儀、制藥半制備液相色譜儀、化工半制備液相色譜儀、食品半制備液相色譜儀、氨基酸半制備液相色譜儀和維生素半制備液相色譜儀等。

液相色譜的操作步驟

1).首先對流動相進行過濾，根據(jù)需要選擇不同的濾膜，一般為有機系和水系，常用的孔徑為0.20um和0.45um。

2).對抽濾后的流動相進行超聲脫氣10-20分鐘。

3).正常情況下，儀器首先用甲醇沖洗10-20分鐘，然后再進入測試用流動相(如流動相為緩沖試劑，則要二次重蒸水沖洗10-20分鐘，直至色譜柱中有機相沖凈為止)。

4).一般情況下，流動相沖洗20-30分鐘后，儀器方可穩(wěn)定，重要的是儀器基線走后，方可進樣測試。

5).同時進兩針標樣，將其結(jié)果相比較，其結(jié)果的比值在0.98-1.02之間后，就可以正式進行樣品的測試了。

6).樣品測試結(jié)束后，就要進行色譜儀及色譜柱的清洗和維護。如流動相為緩沖試劑，同樣也要用重蒸水清洗10-20分鐘，方可用有機相進行保護，否則，有損色譜柱。

7).關(guān)機時，先關(guān)計算機，再關(guān)液相色譜。

8).填寫登記本，由負責(zé)人簽字。