pcr實驗室建設值得信賴,安徽美信凈化工程廠家

PCR實驗室工作基本原則

工作結束后，必須立即對工作區進行清潔。工作區的實驗臺表面應當可耐受諸如化學物質的消毒清潔作用。實驗臺表面的紫外照射應當方便有效。

PCR實驗室注意事項

幾個區域的大小設置情況，試劑準備區、擴增區、擴增產物分析區，空間可以相對小一些，樣品制備區要放置生物安全柜和低溫冰箱，空間應大一些。

PCR實驗室注意事項——擴增產物分析區

用過的吸頭也必須放至1 mol/L HCl中浸泡后再放到垃圾袋中按程序處理，如焚燒。由于本區有可能會用到某些可致基因突變和有毒物質，故應當注意實驗人員的安全防護。

PCR實驗室注意事項——擴增區

為避免氣溶膠所致的污染，應當盡量減少在本區內的走動。必須注意的是，所有經過檢測的反應管不得在此區域打開。

PCR實驗室注意事項——擴增產物分析區

本區是主要的擴增產物污染來源，因此必須注意避免通過本區的物品及工作服將擴增產物帶出。在使用PCR-ELISA方法檢測擴增產物時，必須使用洗板，廢液必須收集至1 mol/L HCl中，并且不能在實驗室內傾倒，而應當至遠離PCR實驗室的地方棄掉。

PCR實驗室通風系統及壓力控制

PCR實驗室并沒有嚴格的凈化要求，但是為避免各個實驗區域交叉污染的可能性，宜采用全送全排的氣流組織形式，嚴格控制送、排風的比例以保證各實驗區的壓力要求。

由于紫外照射的距離和能量對去污染的效果非常關鍵，因此可使用可移動紫外燈（254nm波長），在工作完成后調至實驗臺上60～90cm內照射。

PCR實驗室又叫基因擴增實驗，PCR是聚合酶鏈式反應簡稱。是一種分子生物學技術，用于放大特定的DNA，可看作生物體外的特殊DNA。通過DNA基因追系統，能迅速掌握生物體內的病毒含量，其精準度高達納米級別。

核酸擴增后產物的分析方法多種多樣，如膜上或微孔板或芯片上探針雜交方法直接或酶切后瓊脂糖凝膠電泳、Southern轉移、核酸測序方法、質譜分析等。

PCR實驗室注意事項——標本制備區

為避免樣本間的交叉污染，加入待測核酸后，必須蓋好含反應混合液的反應管。對具有潛在危險性的材料，必須在生物安全柜內開蓋，并有明確的樣本處理和滅活程序。

PCR實驗室布局

實驗材料、試劑、記錄紙、筆、清潔材料等，只能從擴增前區流向擴增后區，即從試劑準備區→樣品制備區→擴增區→擴增產物分析區，不得逆向流動。