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Tris緩沖液的PH值是屬于中性范圍內的，比如Tris-HCl緩沖液，它的pH值通常處于7.5～8.5區間；Tris-磷酸鹽緩沖液：pH值介于5.0～9.0之間的。在充分了解完Tris緩沖液的PH值后，一般來說，配制Tris-HCl緩沖液也就得心應手了。以配制1 L 0.1 mol/L的Tris-HCl緩沖液為例，正確的操作方法如下：首先可以稱量12.1 g的Tris堿溶解在960 mL左右的去離子水中，然后進行混合攪拌，3丙二醇報價一邊攪拌的同時可一邊滴加4N的鹽酸到混合液中，此時可使用pH計來測定該溶液的PH值，直到PH值達到所要求的PH值即可。后向溶液中加入水，補足到一升，就可完成Tris-HCl緩沖液的配制。

其中，試劑Ⅰ的組分包括：生物緩沖劑、防腐劑、促凝劑、無機鹽和水；試劑Ⅱ的組分包括：包被神經元特異性烯醇化酶的膠乳顆粒、生物緩沖劑、防腐劑、助懸劑和水。本發明用神經元特異性烯醇化酶單體和多復合包被粒徑為80-240nm的膠乳顆粒，保證檢測試劑盒具有高靈敏度及較寬的檢測線性范圍，具有操作簡便、快速、特異性強、穩定性好，靈敏度高等優點。

Tris -  .O g ,加水20ml溶解后，依法測定（通則0631), p H 值應為10.0?11. 5。溶液的澄清度與顏色取本品2. 5g，加新沸放冷的水50ml溶解后，依法檢査（通則0901與通則0902) ，溶液應澄淸，幾乎無色。如顯渾濁，與1 號濁度標準液比較，不得更濃（通則0902)。氫化物取溶液的澄清度與顏色項下的溶液10ml, 依法檢査(通則0801)，與標準化鈉溶液5. Oml制成的對照液比較，不得更濃(0.01% )。

干燥失重取本品，在80°C減壓干燥至恒重，減失重量不得過0 .6% (通則0831) 。熾灼殘渣取本品l .O g ,依法檢査（通則0841) , 遺留殘渣不得過0 .1%。鐵鹽取本品l .O g ,置10ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，依法檢査（通則0 8 0 7 ) ,與標準鐵溶液1 .0m l制成的對照液比較，不得更深（0.001% )。鎳鹽取本品l .O g ,用水10ml溶解后，加氨試液lm l與丁二酮肟試液2ml，放置1 0分鐘，如顯色，與標準鎳溶液(精密稱取銨0 .6 7 3 0 g ,置1000ml量瓶中，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取1 0 m l,置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻）1. 5m l同法制成的對照液比較，不得更深(0.0015% )。