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AR-2000放射性TLC 薄層掃描儀

東方圓通科技——專業(yè)薄層放射性掃描儀供應商，我們?yōu)槟鷰硪韵滦畔ⅰ?

美國AR-2000可對所有放射性同位素樣品進行直接計數(shù)、并能確保實驗及放化純度測量的準確度。可在十分鐘內對1000DPM的3H或100DPM的14C完成掃描成像。可在1～4hours內完成對20cm×20cm板完整的二維分析（分析3H，14C）。 AR-2000成像掃描儀適用于放射性藥和藥代動力學的研究。能夠對正電子發(fā)射體和99mTc，111In，131I等標記的放射性藥進行放化純度測定。 AR-2000成像掃描儀分析3H時可直接在TLC板上、凝膠柱或樣點測得計數(shù)，無須刮擦、剪紙。可在十分鐘內對1000DPM的3H或100DPM的14C完成掃描成像。 Winscan　3.0　AR-2000軟件。可在窗口中顯示整個范圍的掃描情況。具有及時收集數(shù)據，峰的檢測定位，自動積分，數(shù)據評估，制定報告和輸出等各種特性。 Winscan　2D成像掃描軟件。Winscan　2D成像掃描軟件能對樣品進行2維掃描成像處理。和1維掃描一樣簡單，只需簡單編排好所要求的步驟與計數(shù)時間，然后讓機器自動掃描。可單色或全色顯示放射性分布圖，可自動或手動縮放分布圖，用2D圖可自動尋找峰并積分，直接輸出或打印圖像。 技術參數(shù) 靈敏性：100DPM　18F，14C，32P，100DPM3H，125I； 線　性：1％以內； 分辨率：0.5-3mm； 本底：＜0.15DPM／min； 重量： 20kg。

選配：Winscan　3.0　AR-2000軟件系統(tǒng)軟件

薄層色譜關鍵問題解讀

怎樣提高點樣效率？

點樣是造成TLC定量誤差的主要來源。實驗證明：定量毛細管更適合較小體積的點樣；微量注1射器更適合較大體積的點樣。完整的Mini-Scan系統(tǒng)包括移動平臺，流層計數(shù)系統(tǒng)和NaI晶體光電倍增管探頭。這主要是因為微量注1射器受小氣泡、溶液回爬現(xiàn)象的影響較大。為避免不同定量毛細管理體制的占樣誤差，建議一塊薄層板上用同一只定量毛細管。

在制備樣品時，溶樣溶劑黏度不能過高，以便于點樣；溶劑沸點過低則進樣體積易變，過高則會改變展開劑組成；對樣品溶解度過高會使樣點發(fā)生空心現(xiàn)象。經典TLC樣點原點一般為直徑3mm點間距離1-2cm底邊距離1.5cm；HPLC樣點原點一般為直徑1mm點間距5mm底邊距1cm。薄層色譜（TLC）是色譜技術的一種：將固定相涂布于玻璃板上或鋁板上，成一均勻薄層，樣品中各組分隨流動相在薄層中定向移動，不同組分和固定性/流動相的作用力不同而實現(xiàn)了分離。

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展開劑的選擇

TLC與HPLC相比，一個突出的優(yōu)點就是流動相的選擇具有更大的靈活性，流動相的選擇的目的是使絕大部分樣品的Rf值位于0.1－0.7之間并達到較好的分離，與此對應的是流動相要有適當?shù)膹姸群徒M成。技術參數(shù)靈敏性：100DPM18F，14C，32P，100DPM3H，125I。流動相強度越大，溶質Rf值越大，但很可能降低分離能力；另外單一溶劑很難分離較復雜的混合物、根據相似相溶原理，要使用多元溶劑體系。

一般展開劑體系選擇如下：根據分離樣品性質、薄層色譜板性質選擇一個二元溶劑體系，通過調節(jié)溶劑比例以尋求適合Rf值，適合的Rf值找到后，再尋求極性參數(shù)相同的二元溶劑體系兩個，以這三個組成為三點組成一個三角形，則可看到：三角形頂點是二元體系，邊是三元體系，三角形內是四元體系，并且極性一致，可根據幾何原理得出任一點組成，這種方法較為直觀，也較簡單。該系統(tǒng)是做FDG、99mTc和123I等放射化學藥1物的日常質控的理想儀器。

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TLC的通用顯色方法

理想的顯色希望靈敏度高，斑點顏色穩(wěn)定、斑點與背景間的對比度好，斑點的大小及顏色的深度與物質的量成正比，在樣品組成并不完全已知的情況下，通用顯色方法顯得尤為重要，通用顯色方法主要有：

1）、紫外照射法：方便、不破壞樣品；

2）、碘蒸氣法：通用性強，與紫外法結合靈敏度高于該兩法單獨使用；

3）、熒光試劑：制造熒光背景，使原來紫外下無熒光物質被鑒別，有熒光物質更明顯；

4）、硫酸溶劑：對絕大多數(shù)有機物有效，但有破壞性。

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