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              發(fā)布時(shí)間:2021-09-07 20:03  

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              對于核酸提取技術(shù)的不同,樣本裂解及核酸純化環(huán)節(jié)不盡相同,操作繁瑣程度不同,提取效率、核酸的純度亦會不同。而復(fù)雜的操作更易導(dǎo)致氣溶膠污染,帶來風(fēng)險(xiǎn)。因此,選擇合適的提取技術(shù),對當(dāng)前疫情防控至關(guān)重要。



              等溫核酸試劑盒應(yīng)用

              一種基于CRISPRCas的常溫等溫快速檢測核糖核酸的技術(shù)及檢測方法.本發(fā)明旨在生物體外利用公開的多種基因工程酶與化學(xué)組分進(jìn)行核糖核酸擴(kuò)增,并通過一種或多種核酸酶,在常溫等溫條件下實(shí)現(xiàn)快速,一步或兩步的完成特定核糖核酸(RNA)或脫氧核糖核酸(DNA)的擴(kuò)增與檢測過程,使對各種核酸的檢測更快速和更簡便.包括以下步驟:(1)通過核酸提取得到待檢測樣本的RNA或單鏈DNA或雙鏈DNA;(2)利用逆轉(zhuǎn)錄酶,轉(zhuǎn)錄酶,核糖核酸酶H,CRISPR相關(guān)蛋白13的組合酶以及核酸熒光探針與待檢核酸在等溫進(jìn)行反應(yīng),若待檢測核酸為DNA,在反應(yīng)前增加預(yù)變性的步驟;(3)通過檢測熒光信號,判斷待檢測樣本中是否存在目標(biāo)核酸。