菏澤Florisil固相萃取柱品牌咨詢客服【碩譜生物】

廣州碩譜生物科技有限公司Florisil固相萃取柱品牌

固相萃取知識

離子交換固相萃取柱種類的選擇：為了能夠有效地將被吸附的離子化合物洗脫出來，對于含有強離子官能團的目標化合物一般選用弱離子交換柱；而對于含有弱離子官能團的化合物，則可選用強離子交換柱。即使是極性更強的甲1醇，對許多化合物而言，也有足夠的非極性力量來洗脫它。這樣可以避免目標化合物和吸附劑官能團同時處于離子化狀態，導致目標化合物始終處于的保留狀態無法被洗脫。

色譜柱維護-反相柱

流動相

所有流動相，特別是含有緩沖鹽的流動相，zui好當日實驗當日配制；如果使用了前日配制的流動相，請確保流動相pH值沒有變化，并確保流動相沒有長菌。答：色譜柱技術包括填料技術和裝柱技術，填料技術自不待言，填料的好壞對色譜柱分離性能和選擇性有決定性影響。 流動相的pH值取決于您的應用和色譜柱填料類型。我們建議在所有的色譜柱盡量在pH2~8范圍內使用。請盡量避免在常規流動相中使用很高比例的水（>95%）作為流動相，可能會造成保留時間的不穩定或者色譜柱鍵合相的損害。如果使用高比例水或者100%水相為流動相，建議使用親水柱。

常見反相鍵合硅膠吸附劑的類型

C8柱

C8柱的主要官能團辛基( octyl)。其主要作用力是非極性，第二作用力是極

性、陽離子交換。這時，就應該根據樣品基質的具體情況來選擇有利于將目標化合物與干擾物分離的萃取機理。C8的性質與C18十分相近，但由于其支鏈烷烴沒有C18長，所以對非極性化合物的吸附能力沒有C18強。正因為如此，對于一些在C18上吸附太強而難以洗脫的化合物，可以用C8來取代。因為C8的碳鏈較短，不能覆蓋硅膠的表面，其極性作用力比C18要強。盡管如此，極性作用力依然不是C8的主要作用力。

淋洗液和洗脫液的優化對于反相模式和正相模式，應在不影響回收率的前提下，增大淋洗液洗脫的強度并降低洗脫液的洗脫強度。

對于反相模式，可將目標化合物的水溶液上樣，然后依次用5%、10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、100%的甲1醇水溶液洗脫，分別收集洗脫液分析，建立淋洗曲線，找出目標化合物被洗脫時的溶劑體系，淋洗液中甲1醇的含量應稍低于目標化合物恰好被洗脫時的溶劑體系，而洗脫液中甲1醇的含量應稍高于目標化合物恰好被完全洗脫時的溶劑體系；當純甲1醇不能洗脫目標化合物時，應試驗甲1醇-甲1基shu丁基醚混合溶液的洗脫曲線；對于某些既不溶于水也不溶于甲1醇的離子型化合物，可以在溶劑體系中加入酸或堿。22μm濾膜，上機注意事項：加標過程：在1g油樣中精1確加入0。

近二十年來，固相萃取已逐步發展成為一種有效的分離和純化手段，在藥品純化、精細化學品制備、影像分析、環境分析、生命科學等領域都發揮著不可替代的作用。

固萃取又稱固相萃取，液固萃取。分離技術結合了選擇性保留和選擇性洗脫等工藝過程。該方法主要應用于樣品的分離提純濃縮，與傳統的液萃取法相比，可提高分析物的回收率，有效分離，減少預處理過程，操作簡便，節省時間和人力。

近幾年來，小柱固相萃取技術發展迅速，已在食品、環境、醫i藥等行業得到廣泛應用，成為樣品前處理和凈化的有效手段之一。然而，用戶在使用固相萃取柱時也會遇到各種各樣的問題。

依據多年的實驗應用經驗，現將使用過程中的常見問題及解決方法整理，方便大家應付固相萃取的常見問題。

固相萃取操作中常見的問題如下：

回收率低

當一個完整的 SPE操作過程中，目標化合物可能存在于出樣溶液、淋洗液、洗脫液或吸附劑中，當“目標物不能回收或回收率低”現象出現時，可以向樣品溶液中加入標液，然后進行完整 SPE操作，分別收集出樣液、淋洗液和洗脫液進行分析，首先確定目標化合物存在于哪一部分，然后確定問題來自以下幾個環節：

1.目標化合物對吸附劑的保持力不足；

2.目標化合物未完全洗除；

3.其它環節。