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              發(fā)布時(shí)間:2021-10-24 01:01  

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              視頻作者:孝義市金精化工有限公司








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              通入干燥氮?dú)?,燒瓶中加?4.8克(0.40摩爾)不含醇的叔丁醇鉀和550毫升無(wú)水四氫吠喃,攪拌5-10分鐘使成溶液。將反應(yīng)瓶浸入冰鹽浴以保持-5一-20℃,在劇烈攪拌下,通入干燥二氧化碳,大約30分鐘,生成稠密的漿狀物。與此同時(shí),將86毫升無(wú)水苯加入滴液漏斗中,并鼓入泡,直到在苯中的溶液體積達(dá)105毫升為止,相當(dāng)于含有24克(0.24摩爾)的。





              較之傳統(tǒng)的氨基酸保護(hù)劑如芐酯,-P芴甲酸等相比,它具有如下優(yōu)點(diǎn):1、價(jià)格便宜2、無(wú)強(qiáng)烈刺激性味道,對(duì)人體無(wú)作用,但對(duì)直接接觸皮膚好可引起,可用水沖洗。3、采用本產(chǎn)品合成多肽時(shí),該保護(hù)基因的脫除條件溫和,且反應(yīng)好產(chǎn)物的分離提純較之使用其他類型的氨基酸保護(hù)劑容易。4、具可燃性,但不屬于品。





              CN201711383163.2公開(kāi)一種1-[2-(2,5-二硫基)]哌嗪的制備方法,包括如下步驟:S1、在惰性氣體氛圍中,將1,1'-聯(lián)萘-2,2'-雙二苯、叔丁醇鈉、、雙(二亞芐基)鈀混勻,室溫?cái)嚢?0-15min,滴加溶液A,然后回流12-16h,降溫至室溫,過(guò)濾取濾液,其中,溶液A的溶質(zhì)為2,5-二硫酚和鄰碘,溶劑為;S2、向S1中得到的濾液中加入1,1'-聯(lián)萘-2,2'-雙二苯、叔丁醇鈉、雙(二亞芐基)鈀和哌嗪,在惰性氣體氛圍中,回流3-5h,降溫至室溫,加水混勻,純化得到1-[2-(2,5-二硫基)]哌嗪。