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發布時間：2021-05-03 16:35
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廣州晨睿智能裝備有限公司-----細菌過濾效率BFE檢測儀防護口罩細菌過濾效率檢測儀器
執行標準：Q/0212 ZRB003-2011 醫i用外i科熔噴濾料細菌過濾效率(BFE)檢測儀
技術特點
負壓實驗系統，保障操作人員安全，蠕動泵流量大小可設定；柜體內置照明燈內置漏電保護開關，柜體內層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，
前置開關式玻璃門，可拆卸式支架，支架高度可調；移動兩用腳輪。
主要參數
1.A 路采樣流量：28.3L/min
2.B 路采樣流量：28.3L/min 3.噴霧流量：(8～10)L/min
4.蠕動泵流量：(0.006～3.0)ml/min
細菌過濾效率定義及標準：
細菌過濾效率測試：采用金黃色葡i萄球菌氣溶膠法和定量空氣采樣法，將細菌氣溶膠收集到瓊脂平板上，置37℃下培養后，對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落形成單位進行計數，并將其轉換為可能的撞擊顆粒數。
細菌過濾效率
試驗原理：將裝有濃度為5×105cfu/mL的金黃色葡i萄球菌懸液的試管插入到試管架上，用蠕動泵將菌液泵到噴霧器噴嘴處，噴霧器將菌液霧化為氣溶膠，使其通過口罩，用6級安德森采樣器收集透過的細菌，與不加口罩的陽性對照比較，算出口罩阻攔住的細菌比率，即為該口罩細菌過濾效率。
檢測標準：YY0469-2011《醫i用外i科口罩》；
加急檢測周期：3-4天；
普通檢測周期：7個工作日；
樣品量：10個；
醫i用口罩細菌過濾效率（BFE）測試儀，它通過利用被測試的醫i用口罩材料，上游細菌挑戰與下游殘留濃度之比，來確定醫i用口罩材料（如熔噴織物）的細菌過濾效率（BFE）。該機器可提供一定流速的細菌氣霧，操作員可以測量穿過醫i用口罩材料的菌落形成單位的數量。該材料被夾在六級安德森級聯撞擊器和氣溶膠室之間，以挑戰氣霧劑中存在的菌落形成單位數量的百分比表示。適用于計量檢定部門、科研院所、醫i用口罩生產企業以及其它相關部門對醫i用外i科口罩細菌過濾效率的性能測試。
廣州辰睿智能裝備有限公司，細菌過濾效率儀，是目前國內生產細菌過濾效率設備較好的廠家。防護口罩細菌過濾效率檢測儀器
微粒過濾效率和細菌過濾效率是口罩生產中測試的通病。規范制定與指標設定，如何操作，是業界特別關注的環節。唯i有通過培訓，各單位才能迅速掌握標準內容，指導檢測，安排生產，維護市場環境，保護消費者權益。
現在，大多數企業在檢測熔噴布的顆粒過濾效率時，都采用的一種方法是檢測單層熔噴布使用32 L/min的空氣流量，而雙層熔噴布使用85 L/min的空氣流量，這是有問題的。
有些剛開始生產熔噴布料的企業主，未經他們自己的深思熟慮，直接從別人那里打聽到了調整氣流流動的規則，并開始使用，然后一次生產十個，十次生產，導致32 L/min和85 L/min成為熔噴布料行業中的一個潛i規則，大家都在使用，卻不知道這條規則到底是對還是錯。
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高i效濾料，對≥1微米顆粒，過濾效率99> E≥70，初阻力≤100帕
亞型濾芯，對≥0.5微米顆粒，過濾效率 E≥95，初阻力≤120帕
高i效i率濾芯，對≥0.5微米顆粒，過濾效率 E≥99.99，初阻力≤220帕
超效濾池，對≥0.1微米顆粒，過濾效率 E≥99.999，初阻力≤280帕
各級別國i際標準高i效過濾器
亞效過濾器分為二級(H10,H11)：
對顆粒的H10效率≥0.5μ m，過濾效率99> E≥95%(美國i標準H15)
高i效對粒度≥0.5微米，過濾效率99.9> E≥99%(與美國i標準H16相對應)
