廣州國產特殊用途化妝品申報備案辦理品牌企業

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非特殊化妝品備案要點

1、如果產品配方是合格的，但產品名稱命名不符，怎么辦？用不符的名稱做的檢測報告，還能用嗎？一個產品名稱是否對應一個配方？

答：若產品名稱命名明顯不符合現行法規標準的要求，備案可能無法通過，備案檢測機構也不會受理。

2、備案資料提交，和備案檢測，哪個先做？ 如果先送檢了，備案資料提交時發現配方不符，此檢驗報告還能用嗎？（檢驗機構能否幫忙確認此配方是否可以通過？）

答：備案檢測機構不對企業提供資料的真實性負責，無法為企業核實配方是否能夠順利通過備案。建議企業在提交產品配方時詳細了解網上備案的產品配方提交要求，真實全i面的提供產品的配方成分，申請備案檢驗時提交的產品配方需與網上備案的資料保持一致。

3、配方表中，復配原料需要逐個列出，如果不知道每個原料成分是什么，怎么辦？

答：法規要求產品配方中的復配原料需標示所有的原始配料。

廣州雅麓福為你解答國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。化妝品備案對我們消費者來說做到了以下幾點保障：1、該品牌產品是符合國家法律規定的產品(簡稱合法)：根據備案要求，無論是生產商還是品牌商必須具備全部的合法手續方可有資格提交申請。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備，擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。國產特殊用途化妝品申報備案辦理

化妝品備案認證MSDS簡介

MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學品安全說明書，亦可譯為化學品安全技術說明書或化學品安全數據說明書。9．防曬化妝品是指具有吸收紫外線作用、減輕因日曬引起皮膚損傷功能的化妝品。是化學品生產商和進口商用來闡明化學品的理化特性(如PH值，閃點，易i燃度，反應活性等)以及對使用者的健康(如致癌，致畸等)可能產生的危害的一份文件。國產特殊用途化妝品申報備案辦理

在歐洲國家，材料安全技術/數據說明書MSDS也被稱為安全技術/數據說明書SDS(Safety Data sheet)。判斷一個產品是否屬于我國法規定義的化妝品范疇，主要從以下三個方面考慮：1．產品的使用方法應是涂擦、噴灑或者其他類似的方法，如揉、抹、敷等，而以口服、注射等方式達到美容目的的產品不屬化妝品范疇。國際標準化組織(ISO)采用SDS術語，然而美國、加拿大，澳洲以及亞洲許多國家則采用MSDS術語。中國為同國際標準eqvISO110—14—1:1994(E)接軌也制定了相關的標準GB/T16483-2008《化學品安全技術說明書內容和項目順序》，規定MSDS要有十六部分的內容。

MSDS是化學品生產或銷售企業按法律要求向客戶提供的有關化學品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學品的理化參數、燃爆性能、對健康的危害、安全使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關的法律法規等十六項內容。國產特殊用途化妝品申報備案辦理

廣州雅麓福檢測主營特殊化妝品批準文號、國產化妝品批準文號、代辦化妝品批準文號、廣州化妝品批準文號、外貿化妝品批準文號、辦理化妝品批準文號、專業化妝品批準文號、進口化妝品批準文號查詢等。2、如果加工廠的委托方是國外的，委托方的信息是否一定要翻譯成中文。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備，擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫，一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。國產特殊用途化妝品申報備案辦理

化妝品FDA注冊（VCRP）費用及周期 

化妝品出口美國不需要強制性注冊，美國的化妝品注冊是自愿的，不是強制性的。此外，不需求注冊號將化妝品進口到這個國家。非特殊化妝品備案要點1、如果包裝上標示的一些成分與實際提交到食藥監網站上的有些不同，怎么辦。可是，FDA鼓勵化妝品公司注冊其企業，并經過自愿化妝品注冊方案（VCRP）提交化妝品成分聲明。VCRP協助FDA維護顧客，一起協助化妝品制造商和經銷商做出正確的決議計劃。參加VCRP讓制造商參加了有關化妝品成分的重要信息。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評價。國產特殊用途化妝品申報備案辦理

化妝品FDA注冊有效期:一次注冊，永i久有效，除非產品成份發生更改。

化妝品FDA注冊號用途

1）化妝品上架美國亞馬遜需要提交企業注冊號

2）企業獲得注冊能提高產品知i名度

化妝品FDA注冊周期:正常周期：15-21個工作日國產特殊用途化妝品申報備案辦理

雅麓福檢測技術——國產特殊用途化妝品申報備案辦理

化妝品注冊人、備案備案時功效宣稱有何要求？

化妝品的功效宣稱應當有充分的科學依據。非特殊用途化妝品（國產非特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品），目前都實施了備案制，前者由各省級監管機構進行備案管理，后者采取自貿區備案和國家局備案結合的方式。化妝品注冊人、備案人應當在藥品監督管理部門規定的專門網站公布功效宣稱所依據的文獻資料、研究數據或者產品功效評價資料的摘要，接受社會監督。現行法規只要求對個別特殊功能提供支持文獻，而本文的要求顯然是擴大到所有品類的化妝品。國產特殊用途化妝品申報備案辦理

化妝品注冊備案后的召回制度是怎樣的？ 

化妝品注冊人、備案人發現化妝品存在質量缺陷或者其他問題，可能危害人體健康的，應當立即停止生產，召回已經上市銷售的化妝品，通知相關化妝品經營者和消費者停止經營、使用，并記錄召回和通知情況。如果先送檢了，備案資料提交時發現配方不符，此檢驗報告還能用嗎。化妝品注冊人、備案人應當對召回的化妝品采取補救、無害化處理、銷毀等措施，并將化妝品召回和處理情況向所在地省、自治區、直轄市人民i政府藥品監督管理部門報告。

受托生產企業、化妝品經營者發現其生產、經營的化妝品有前款規定情形的，應當立即停止生產、經營，通知相關化妝品注冊人、備案人。化妝品注冊人、備案人應當立即實施召回。

負責藥品監督管理的部門在監督檢查中發現化妝品有本條第yi款規定情形的，應當通知化妝品注冊人、備案人實施召回，通知受托生產企業、化妝品經營者停止生產、經營。

化妝品注冊人、備案人實施召回的，受托生產企業、化妝品經營者應當予以配合。

化妝品注冊人、備案人、受托生產企業、經營者未依照本條規定實施召回或者停止生產、經營的，負責藥品監督管理的部門責令其實施召回或者停止生產、經營。國產特殊用途化妝品申報備案辦理