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發布時間：2021-09-08 11:36
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鋼研納克檢測技術股份有限公司是國內早使用和開發ICP光譜儀和ICP-MS的科研單位之一，依托國家鋼鐵材料測試中心，培育了一批ICP光譜儀和ICP-MS應用和儀器。ICP光譜儀產品標準GB/T 36244-2018和ICP-MS儀器計量檢定規程GB/T 34826-2017的起草單位。國家重大科學儀器專項《ICP痕量分析儀器的研制》牽頭單位，中國ICP系列分析儀器的發展。擁有30多年ICP方法開發經驗，懂ICP應用的國產ICP&ICP-MS制造商。免費培訓，解決客戶應用方法的難題，讓您ICP光譜儀和ICP-MS用的更好！央企品牌，上市公司，品質之選！歡迎來電洽談.
炬管用多久應該更換?炬管與錐有什么關系?
答
1、正常情況下，一年應該沒問題的，不過你得時常注意你的錐哦!
2、錐孔處很容易積鹽份的，時間一長影響分析的穩定性和儀器的靈敏度。
問
請問怎樣降低ICP-MS霧1化器流速而又對其靈敏度影響較小?怎樣減小其背景值?
1、可以更換的流量的霧1化器；
2、霧1化器流速受控于蠕動泵轉速，你可以降低蠕動泵的轉速試試；
3、霧化效率對靈敏度有很大影響，但是，霧1化器流速對靈敏度影響不大；
4、背景值與儀器的噪音、實驗用去離子水以及離子檢測器靈敏度有關；想降低背景值，主要還是用合格的去離子水比較有效；經常合理清洗進樣管道，即，開機和關機時用去離子水清洗好再關機和實驗；盡量要避免過高濃度的樣品進入，這樣會給儀器造成不必要的污染、降低檢測器的壽命；
5、選擇低流量有效霧1化器可以在減少進樣量的情況下不影響靈敏度。背景值與儀器的離子光學系統及四極桿、檢測器還有信號處理有關，背景值與空白值不是同一個概念；
6、不妨加酒精試試，ICP-AES好用；
ICP-MS 電感耦合等離子體質譜法是將被測物質用電感耦合等離子體離子化后，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度的一種分析方法。自1983 年臺商品化生產以來，就在不斷改善中得到廣泛應用ICP-MS 技術的分析能力可以取代傳統的無機分析技術如電感耦合等離子體光譜技術、石墨爐原子吸收進行定性、半定量、定量分析及同位素比值的準確測量等。
鋼研納克PlasmaMS300電感耦合等離子體質譜儀icp-ms是將被測物質用電感耦合等離子體離子化后，按離子的質荷比分離，測量各種離子
譜峰的強度的一種分析方法。是20 世紀80
年代發展起來的新的分析測試技術。它以獨特的接口技術將ICP-MS 的
高溫（7000 K）電離特性與四極桿質譜計的靈敏快速掃描的優點相結合而形成一種新型的元素和同位素分析技術，
可分析幾乎地球上所有元素。具有檢出限低，線性動態范圍寬，譜線簡單，干擾少，分析精度高，速度快，多元
素同時分析，檢測模式靈活等優點。
ICP-MS測定花崗閃長巖中的微量元素鋯
（1）改進后密閉酸溶：稱取50 mg樣品于密閉溶樣罐中，分別加入1 mL HNO3和2 mL HF，在電熱板上加熱 蒸干，再次加入1 mL HNO3和2 mL HF，裝入密閉罐中，放置于180C烘箱中加熱36 h。待溶樣罐冷卻至室溫后， 開蓋，并置于低溫電熱板上緩慢蒸干，趕凈HF,然后加入1.5 mL HNO3，蒸發至干，加入4 mL體積分數為50% 的HNO3，封閉后置于150r烘箱中加熱12 h，冷卻至室溫后，將溶液定容至50 mLPET（聚酯）塑料瓶中（滴加 0.1 %HF），上機測定。
（2） 偏硼酸鋰熔融分解樣品：稱取樣品100mg于石墨坩堝中，加入400 mg烘干過的偏硼酸鋰，充分攪拌均勻， 放入預先升溫至1000r的馬弗爐中，在此溫度熔融15 min，取出后倒15 mL熱的10 % HNO,，使用超聲波震蕩溶 解30 min左右，待固體完全溶解后，將溶液轉移至100 mL容量瓶中，再用10% HNO,稀釋至刻度，搖勻。然后 分取該溶液10 mL于100 m容量瓶中，上機測定。
（3） 熔融分解樣品：稱取樣品100mg于剛玉坩堝中，加入1 g Na2O2,用細玻璃棒充分攪拌均勻后， 再覆蓋一層Na2O2 （約0.5 g），置于700r的馬弗爐中熔融15 min，取出，待室溫冷卻后，將樣品連同剛玉坩堝倒 入已盛有30 mL水的玻璃燒杯中，在電熱板上加熱5分鐘左右，取下后沖洗坩堝，將坩堝中熔融物轉移至100mL 容量瓶中，加入20 mL HNO3酸化使沉淀完全溶解，定容至100 mL容量瓶中，澄清后分取該溶液10 mL于100 m 容量瓶中，上機測定。
從結果可以看出本文實驗方法與其它方法相對比取得了滿意的結果，Na?O?堿熔對于含難溶副礦物非常有效，
