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發布時間：2021-03-20 08:15
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在確認風速、換氣次數和靜壓差的檢測無明顯問題之后，再檢測含塵濃度。
1）檢測工具：微風速儀、分辨率為1Pa的斜管微壓計、數字式溫濕度測量儀（可顯示小數后一位的）、帶倍頻程分析儀的聲級計、高精度數位式照度儀、光散射式粒子計數器（流率不小于2.83L/min）。
2）單向流手術室系統的系統總風量調試結果與設計風量的允許偏差為0～20%，室內各風口風量與設計風量的允許偏差為15%。
3）新風量與設計新風量的允許偏差為10%。
4）空調冷熱水、冷卻水總流量測試結果與設計流量的偏差不應大于10%。
5）工作區截面風速的檢驗對Ⅰ級潔凈手術室達到100級潔凈度的手術區和有局部100級的Ⅰ級潔凈輔助用房中達到100級潔凈度的區域應先測其工作區截面平均風速，綜合性能檢測結果不應小于0.27m/s，速度均勻度β≤0.25。
6）換氣次數的檢驗對Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級潔凈手術室和潔凈輔助用房應通過檢測送風口風量換算得出換氣次數，綜合性能檢測結果不應小于潔凈手術部用房技術指標規定范圍的均值，并不應超過此范圍上限的1.2倍或根據需要的設計值的1.2倍。當測送風面平均風速時，測點高度在送風面下方0.1m以內，測點之間距離不應超過0.3m。測點范圍為送風口邊界內0.05m以內的面積，均勻布點。在日光、紫外照射下，催化活性物質表面氧化分解揮發性有機蒸氣或細菌，轉化為CO2和水。
7）靜壓差的檢驗應在潔凈區所有門都關閉的條件下，從平面上里面的房間依次向外或從空氣潔凈度級別高的房間依次向低級別的房間，測出有孔洞相通的相鄰兩間潔凈用房的靜壓差，綜合性能測定結果應大于規范要求。測定高度距地面0.8m，測孔截面平行于氣流方向，測點選在無渦流無回風口的位置。4）裝置：裝置由風機、連接風管、測壓儀器、整流柵、節流器、標準孔板組成。
8）潔凈度級別的檢驗當送風口集中布置時，應對手術區和周邊區分別檢測。當送風口分散布置時，按全室統一布點檢測，測點可均布，但不應布置在送風口正下方。
凈化手術室
醫院凈化手術室是診治和搶救的重要場所，是醫院的重要技術部門。隨著臨床醫學科學的迅速發展，手術越來越細、難度越來越大，對手術室的要求也越來越高，這也促使手術室學科向更專業、更現代化發展。創建凈化手術室是手術發展的需要。我院于2001年8月建成凈化手術室，通過采用凈化空調系統，有效地控制室內的溫度和塵埃含量，創造了理想的高潔凈手術環境，降低了手術的率，提高了手術質量。但是，凈化手術室是一個高精密度的設備系統，通過采用一整套潔凈技術創造和保持一定空間內達到規定的潔凈度，是靠物理作用而不是靠化學方法。因此，凈化手術室必須要嚴格管理，才能保證有效的功能，實現切斷手術途徑和避免圍手術期手術的終目的。通過實地考察，提供實際需要的管道設計與風機風量大小，切實有效解決問題。
凈化
一、潔凈區
1、潔凈室內表面平整、光滑、無脫落物，墻角應弧形，有防塵、蟲、污設施。
2、人和物進入潔凈室應有雙層窗。門向潔凈度高一側開。應該設置安全門。
3、、物流分開并固定路線。
4、水、電線路暗敷。管道及風口與頂棚連接處密封，電氣管路、墻上電器與墻體連接處密封，吸頂燈與頂棚連接處密封。
5、操作臺臺面不應用木頭、油漆面，應易清潔。
6、壓縮空氣應該凈化。潔凈度需要驗證。
二、人員凈化
1、換鞋-脫外衣-洗手-換潔凈工作服-手消毒-風淋或氣閘
2、外出鞋不能進，潔凈室內不準穿拖鞋
3、洗手和消頭不采用手動
4、工作人員過5人，氣閘開旁通門
三、物料凈化
1、設置物料清潔室。
2、用氣閘室或雙層窗。
3、物資外包裝及包裝材料不進潔凈室，直接接觸產品初包裝應兩層密封包裝。
四、工藝布局
1、設中間產品存放區，有分區標識。
2、、物流分開。
3、不同潔凈度房間設氣閘室間或雙層窗。
4、不同潔凈度房間傳遞物資如用傳送帶的話不能穿墻。
5、需要清洗的器具，其清洗室潔凈度與產品一致。
6、潔具放置在潔具間，不應放在潔凈室內。
五、設備與工裝
1、設備與工裝應防塵，設備和工裝及管道應光滑、易清洗。
2、與物料接觸表面應無毒、耐腐、無毒、易清洗、無反應。
3、潤滑劑、清洗劑、脫模劑、冷卻劑不得污染產品。
4、應該設置獨立模具間或區域。
5、工位器具密封性應好，容易清洗，潔凈區和一般生產區的工位器具應有區分標識。
6、工藝用水應符合要求。
7、儀器儀表檢定、狀態標識。
8、設備與工裝的維護、保養和驗證。
9、管理規定、設備檔案、設備記錄。
