申報非特殊化妝品備案公司咨詢客服

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化妝品備案周期多長？

應國家藥監局管理要求,現所有我廠生產產品除特殊化用途化妝品外均需進行非特殊用途化妝品備案,并嚴格按國家要求執行生產操作。

步:所有設計風格確認的產品包裝進行我司技術部備案專員審核,(包括非我司設計的產品包裝也需要進行zui后圖文審核)審核通過后方可進行打樣生產。周期1-2天(如需要修改要視圖文雙方溝通修改周期決定)

第2步:客戶需進行備案帳戶的開i戶注冊,已開i戶的客戶需將備案帳戶及密碼告知我司相關人員進行我司技術備案專員登錄進行備案錄入。周期1~2天(視客戶注冊情況決定)

通過雅麓福可以了解到化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文、特殊化妝品批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司聯合國內多家檢測機構，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業服務，全i面實現“一站式”服務，為客戶解決生產及流通過程中與質量檢測相關的問題。公司長期與國內外一i流的專業技術專家及技術創新人員合作，并培養出一支技術精湛，經驗豐富，服務一i流的團隊，能為客戶提供安全，安心的檢測服務。3．燙發化妝品是指具有改變頭發彎曲度，并維持相對穩定的化妝品。

進口非特殊用途化妝品備案的資料要求     

1.由原“在華申報責任單位”變更為“境內責任人”，很多小伙伴以為，不就是改了個叫法嘛，NO！FDA自愿化妝品注冊計劃（VCRP）供美國市場銷售的化妝品制造商、包裝商和分銷商提交化妝品企業注冊信息（FormFDA2511）和產品備案信息（FormFDA2512），VCRP協助FDA履行化妝品監管的責任。NO！本質區是很大的?！霸谌A申報責任單位”對應的是產品在向國家藥監局遞交資料時，作為對產品的申報資料責任單位，不涉及產品的實際進口及銷售事宜；“境內責任人”對應作為產品的實際進口商及經銷商，并對產品的質量及安全相關問題承擔責任，配合地方對產品的市場監管工作，并且營業執照范圍明確有化妝品或日化產品銷售、貨物進出口這兩項經營范圍。      

2.用戶名注冊申請時要求網上上傳境內責任人的營業執照正本！，請注意一定是要執照的正本，否則會不能通過審核。

廣州雅麓福檢測主營特殊化妝品批準文號、國產化妝品批準文號、代辦化妝品批準文號、廣州化妝品批準文號、外貿化妝品批準文號、辦理化妝品批準文號、專業化妝品批準文號、進口化妝品批準文號查詢等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備，擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫，一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備，擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。申報非特殊化妝品備案公司

化妝品FDA注冊（VCRP）費用及周期 

化妝品出口美國不需要強制性注冊，美國的化妝品注冊是自愿的，不是強制性的。此外，不需求注冊號將化妝品進口到這個國家?？墒牵現DA鼓勵化妝品公司注冊其企業，并經過自愿化妝品注冊方案（VCRP）提交化妝品成分聲明。VCRP協助FDA維護顧客，一起協助化妝品制造商和經銷商做出正確的決議計劃。參加VCRP讓制造商參加了有關化妝品成分的重要信息。特殊化妝品的備案就比較麻煩，有的特證需要很長一段時間才能批準下來。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評價。申報非特殊化妝品備案公司

化妝品FDA注冊有效期:一次注冊，永i久有效，除非產品成份發生更改。

化妝品FDA注冊號用途

1）化妝品上架美國亞馬遜需要提交企業注冊號

2）企業獲得注冊能提高產品知i名度

化妝品FDA注冊周期:正常周期：15-21個工作日申報非特殊化妝品備案公司

雅麓福檢測技術——申報非特殊化妝品備案公司

普通化妝品備案和特殊化妝品注冊的流程是怎樣的？

藥品jian督管理部門依照本條例第十三條第yi款規定的化妝品新原料注冊審查程序對特殊化妝品注冊申請進行審查。對符合要求的，準予注冊并發給特殊化妝品注冊證；對不符合要求的，不予注冊并書面說明理由。已經注冊的特殊化妝品在生產工藝、功效宣稱等方面發生實質性變化的，注冊人應當向原注冊部門申請變更注冊。非特殊化妝品備案要點1、美容化妝品工具，如修眉刀，沐浴露、洗臉皂是否要非特備案。申報非特殊化妝品備案公司

省級以上人民zf藥品監督管理部門應當自特殊化妝品準予注冊之日起、普通化妝品備案人提交備案資料之日起5個工作日內向社會公布注冊、備案有關信息。

按照化妝品新原料注冊審查程序對特殊化妝品注冊申請進行審查，這個做法還是比較耐人尋味的，新原料的地位明顯上升。而普通化妝品的備案流程表述好像較現行規定更為簡便，此前國非產品已經采取了在線備案方式申報非特殊化妝品備案公司