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發布時間:2021-10-25 11:49  
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PCR儀基本要素
基本的PCR須具備
1.要被拷貝的DNA模板 Template
2.界定拷貝范圍兩端的引物Primers.
3.DNA聚合酶Taq. Polymearse
4.合成的原料(四種脫氧核苷酸)及水。
以上就是為大家介紹的全部內容,希望對大家有所幫助。如果您想要了解更多的PCR儀的知識,歡迎撥打圖片上的熱線聯系我們。
PCR儀的改進與完善
Mullis起初使用的DNA聚合酶是 DNA 聚合酶 I 的Klenow片段,1988年初,Keohanog改用T4 DNA聚合酶進行PCR,其擴增的DNA片段很均一,真實性也較高,只有所期望的一種DNA片段。但每循環一次,仍需加入新酶。1988年Saiki 等從溫泉中分離的一株水生嗜thermus aquaticus 中提取到一種耐熱DNA聚合酶。
此酶具有以下特點:
①耐高溫,在70℃下反應2h后其殘留活性大于原來的90%,在93℃下反應2h后其殘留活性是原來的60%,在95℃下反應2h后其殘留活性是原來的40%。
②在熱變性時不會被鈍化,不必在每次擴增反應后再加新酶。
③大大提高了擴增片段特異性和擴增效率,增加了擴增長度2.0Kb。由于提高了擴增的特異性和效率,因而其靈敏性也大大提高。為與大腸多聚酶IKlenow片段區別,將此酶命名為TaqDNA多聚酶Taq DNAPolymerase。此酶的發現使PCR廣泛的被應用。
PCR儀的產品特點
■ 具備環境溫度自動讀取,并自動修正溫控誤差。
■ 具備Soak功能,使試劑溫度更均衡。
■ 不同用戶可設定個人密碼。
■ 支持TM值計算。
■ 可實現多種模塊自動識別功能。
■ 可完成多重循環嵌套。
■ 寬電壓范圍:全球通用電源:100-240V,50-60Hz
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