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發布時間：2020-12-27 23:56
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沸石分子篩合成的影響因素編輯水熱合成法是在沸石分子篩合成中常用和有效的途徑，深入研究分子篩水熱合成的主要困難是對分子篩的生成機理了解的還不夠清楚。但是，對于沸石分子篩的合成來說無論哪種生成機理，其晶化過程都要經歷相同的基本步驟：多硅酸鹽與鋁酸鹽的再聚合、分子篩成核、核生長、分子篩晶體的生長以及引起的二次成核。再生：分子篩再生相對簡單，給分子篩鼓300℃以上的氮氣（非易y燃物料可直接鼓入空氣），一小時后分子篩可再次使用。
初始凝膠的配比往往能夠決定終產物的類型。投料的反應物的不同會導致后的生成物的完全不同，如，陽離子不同可以導致分子篩產物的不同，鈉離子容易導向LTA、CAN、FAU、GIS等分子篩骨架的生成；而鉀離子則容易導向LTL、CHA、ERI等類型的分子篩骨架。即使反應物相同只是反應物含量有微少的差別也極有可能得到不同的物相，如堿度對分子篩合成體系的影響。鈣、鎂離子可以進入原來鈉離子占據的大晶穴，將4A分子篩中的鈉離子替換下來----即4A分子篩中的鈉離子可進行離子交換，可與硬水中的Ca2 、、Mg2 離子進行交換，從而達到軟化水質的目的。
增大堿度時會使終產品的粒子變小并且粒徑分布變窄，如在無模板條件下合成具有6nm蕞小尺寸的EMT沸石分子篩。另外當體系的堿度增大，有利于生成富鋁的沸石。在無有機模板存在的條件下，通過讓無機堿充當模板的作用來合成如Beta，RUB-13, ZSM-12，ZSM-23，MCM-68等沸石分子篩，這些沸石分子篩不僅是高度富鋁的而且還是高度富有無機金屬陽離子的。另一個沸石合成的條件是在含有氟離子的中性或酸性條件下來合成沸石分子篩，氟離子在分子篩合成中取代了堿的作用，來溶解硅gui鋁酸鹽凝膠。雙向轉變機理認為液相轉變和固相轉變同時存在沸石分子篩晶化過程中，既可以分別發生在兩種晶化反應體系中，也可以同時發生在一個體系中。在氟體系下合成的純硅分子篩缺陷較少，也更容易得到比較好的大單晶。
超c強分子篩吸附劑吸水是目前國內外應用較廣泛，技術較成熟的吸水工藝。是目前工業常用的吸附劑干燥劑。吸水后干氣含水量可低至0.10-0.20%。該法操作簡單，占地面積小，對進料氣的溫度、壓力和流量變化不敏感。目前具有代表性的為固相轉變機理（SolidhydrogelTransformationmechanism）、液相轉變機理（Solution-mediatedTransportmechanism）和雙相轉變機理這三種機理。天t然氣分子篩工藝一般分為兩塔流程、三塔或多d塔流程。
