馬鞍山氫氧化鈣溶液誠信企業(yè)「多圖」

氫氧化鈣溶液

氟化物與氫氧化鈣的測定試劑和材料

1 鹽酸溶液：1 11。

2 鹽酸溶液：1 3。

3 yi酸鈉溶液：3mol/L。

稱取204g yi酸鈉（CH3COONa·3H2O），溶于300mL 水中，加yi酸溶液（1 16）調(diào)節(jié)pH 至7.0，加水稀釋至500mL。

4 檸檬酸鈉溶液：0.75mol/L。稱取110g 檸檬酸鈉（Na3C6H5O7·2H2O）溶于300mL 水中，加14mL 高lu酸，再加水稀釋至500mL。

5 總離子強度緩沖劑。yi酸鈉溶液與檸檬酸鈉溶液等量混合，使用前配制。

6 氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液：1mL 溶液含氟（F）0.010mg。移取1.00mL 按HG/T 3696.2 配制的氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于100mL 容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。該溶液使用前配制。

2 工作曲線繪制

分別吸取鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00mL，5.00mL，10.00mL，20.00mL，30.00mL，40.00mL 于6 個50mL 的容量瓶中，用x酸溶液稀釋至刻度，搖勻，此系列溶液濃度分別為0 ng/mL，10ng/mL，20ng/mL，40ng/mL，60ng/mL，80ng/mL。各吸取10μL，注入石墨爐，測得其吸光度，以鉛的濃度為橫坐標(biāo)，對應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)繪制工作曲線。

3 測定

在波長283.3nm 處將儀器調(diào)至jia工作狀態(tài)，分別吸取試驗溶液和空白液10μL，注入石墨爐，測得其吸光度，從工作曲線上查得相應(yīng)鉛的濃度。

4 基體改進(jìn)劑的使用

若有干擾，則注入適量的基體改進(jìn)劑磷酸二氫銨溶液，一般為5μL 或與試樣同量消除干擾。繪制鉛標(biāo)準(zhǔn)曲線時也要加入與試樣測定時等量的基體改進(jìn)劑磷酸二氫銨溶液。   氫氧化鈣

分析步驟

稱取約10g 試樣，精que至0.01g。移入試驗篩內(nèi)，用軟毛刷輕刷試樣，使粉末通過，后，在篩子下墊一張黑紙，輕刷篩子直至所墊黑紙上沒有試樣痕跡。將篩余物轉(zhuǎn)移到已知質(zhì)量的表面皿中稱量，精que至0.0002g。

結(jié)果計算

篩余物含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)w8 計，數(shù)值以%表示，按公式計算：

m1——篩余物的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；

m ——試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。

取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕dui差值不大于0.04%。參考資料：1.GB 25572-2010 食品安全標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 氫氧化鈣

氫氧化鈣可用于制取漂粉精、消毒劑、制酸劑、收斂劑、硬水軟化劑等，很多人買回去之后，過一段時間會發(fā)現(xiàn)結(jié)塊了，導(dǎo)致它結(jié)塊的原因有哪些呢？       1、溫度過高：可能在氫氧化鈣裝袋前溫度過高，導(dǎo)致結(jié)塊的出現(xiàn)。       2、受潮： 或許是包裝致密性太差，導(dǎo)致其受潮結(jié)塊，而且這樣的情況還會影響其中氯化鈣的含量。       以上就是導(dǎo)致氫氧化鈣結(jié)塊的兩大原因，由此可見導(dǎo)致氫氧化鈣結(jié)塊的原因還是在我們的操作、儲存上，因此在對其進(jìn)行存儲的時候要注意不能防潮，盡量放在隔絕空氣的地方，才能防止這樣的情況出現(xiàn)