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發布時間：2021-10-07 16:14
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中藥檢測、藥品包裝材料檢測、中藥飲片、制劑、生化藥品、血液制品和診斷藥品等。
理化檢測
微生物檢測
重金屬檢測
各種輔料檢測
西藥成分檢測
性狀檢測
鑒別檢測
生物試驗
方法學驗證
成分分析
定量定性分析
阻隔性能：氣體（氧氣、氮氣、二氧化碳等）與水蒸氣透過性能
機械性能：拉伸強度與伸長率、熱合強度、剝離強度、熱收縮性、穿刺力、穿刺器保持性、插入點不滲透性、注藥點密封性、懸掛力、鋁塑組合蓋開啟力、耐沖擊力、耐撕裂性能、抗揉搓性能
其他：厚度、溶劑殘留、密封性能、瓶蓋扭力、頂空氣體分析
運輸貼件、抽樣貼件、合格標志貼件等藥品外觀質量檢查制度（1）標簽內容清晰可辨，批文、批號、生產廠家等齊全。（2）溶液澄明，無異物，無結晶，顏色正常，瓶身無破損，無疵點；小針無漏氣，大輸液不松蓋。（3）無破碎、松散、變色、發霉、粘瓶、斑點。糖衣片還應無退色、龜裂、溶化、膨脹等現象。（4）溶液劑：應無變色、沉結、沉淀、分層、發霉、發酵、酸敗、異臭等現象。（5）散劑、沖劑：應無變色、風化、結塊、異臭、霉變、蟲蛀等現象。（6）霜劑、軟膏劑：色澤無變化，無霉變、結塊、溶化、分層、油脂酸敗、異臭等現象。（7）其它藥品要根據其理化性質，作相應的外觀檢查。（8）外觀檢查發現有疑問時，應暫停使用，必要時送藥檢部門檢定，待核實確認合格后，方可使用。
藥品標準采用原則除特殊原因外，要按照藥品監督管理部門批準的藥品標準的現行有效版本執行。即按照管理局批準的管理局藥品注冊批件、國家藥品標準頒布件、修訂件或（修訂）頒布件等所附的藥品標準執行。檢查內容1、pH值2、重金屬檢查3、氯化物、硫酸鹽檢查4、鹽5、干燥失重6、熾灼殘渣
1.藥品理化性質是什么？
理化性質是指物理和化學性質。
物理性質是指溶解度，熔點，揮發性，吸濕和分化等；化學性質是指氧化，還原，分解化學反應特征。
溶性水溶性，會影響吸收，分布，代謝，排泄；化學穩定性，影響質量及體內過程。它們都跟作用息息相關.
水質檢測能力參數表：
微生物指標：總大腸菌群、耐熱大腸菌群、大腸埃希氏菌、菌落總數等
毒理指標：、六價鉻、、鎘、鉛、硒、鎳、銀、、氟化物、硫化物、鹽、、、亞氯酸鹽、氯酸鹽、磷酸鹽、甲醛、（）等
感官性狀：臭和味、肉眼可見物、色度、PH值、渾濁度
一般化學指標 ：鋁、鐵、錳、銅、鋅、氯化物、硫酸鹽、溶解性總固體、總硬度（以CaCO3計）、游離余氯、總氯、二氧化氯、揮發酚類、陰離子合成洗滌劑等
檢測依據：
《生活飲用水衛生監督管理辦法》（建設部、令{1996}第53號）
《上海市生活飲用水二次供水衛生管理辦法》（上海市人民1995年2號令）
《生活飲用水衛生標準》（GB 5749-2006）
《飲用凈水水質標準》（CJ94-2005）
