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              發(fā)布時(shí)間:2020-07-25 09:56  

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              盎格魯-斯堪的那維亞心臟終點(diǎn)研究(ASCOT)Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial (ASCOT)

              ASCOT研究(參見(jiàn)【臨床試驗(yàn)】)中包括10305名參與者(年齡范圍40-80歲,19%女性,94 6%高加索白人,2.6%非洲人,1.5%南亞人.1.3%混合人種或其他人種),分別給予每日10mg(N=5168)或者安慰劑(N=5137)。在中位值隨訪3.3年期間,組的安全性和耐受性與安慰劑組是相當(dāng)?shù)摹?

              阿托伐他灑協(xié)作研究(CARDS)

              在CARDS研究中(見(jiàn)【臨床試驗(yàn)】),共入選了2838名患有2型的受試者(年齡范圍39-77歲,32%女性:94.3%高加索白人,2.4%南亞人,2.3%黑人,1.0%其他人種),他們均接受每天10mg(n=1428)或安慰劑(n=1410),在中位值為3.9年的隨訪期間.組間整體的不良事件或嚴(yán)重不良事件的發(fā)生頻率無(wú)差異,也沒(méi)有橫紋肌溶解的報(bào)告。





              在這類期間如果同時(shí)應(yīng)用環(huán)孢A、纖維酸衍生物(貝特類)。紅、克拉,利托那韋加沙奎那韋或洛匹那韋加利托那韋聯(lián)用.煙酸或咪唑類抗真菌藥則增加肌病的危險(xiǎn)。醫(yī)生在考慮聯(lián)合應(yīng)用阿托伐他門和纖維酸衍生物(貝特類),紅,克拉霉索,利托那韋加沙奎那韋或洛匹那韋加利托那韋聯(lián)用、抑制藥,咪唑類抗真菌藥或調(diào)脂劑量的煙酸時(shí),應(yīng)仔細(xì)權(quán)衡潛在的利益和風(fēng)險(xiǎn),并應(yīng)認(rèn)真監(jiān)測(cè)患者的任何肌肉疼痛、肌肉壓痛或肌肉無(wú)力的體征和癥狀,尤其是在開(kāi)始的數(shù)月及任何一種劑量上調(diào)期間。當(dāng)阿托伐他汀與前面提到的(見(jiàn)【相互作用】)同時(shí)應(yīng)用時(shí),應(yīng)考慮降低阿托伐他汀的起始劑量和維持劑量。在這種情況下,要考慮定期進(jìn)行肌酸磷酸激酶的測(cè)定,但這樣的監(jiān)測(cè)不能確保可以預(yù)防嚴(yán)重肌病的發(fā)生。

              推薦用量及相互作用總結(jié)見(jiàn)表2所示(詳見(jiàn)【用法用量】,【相互作】,【藥理毒理】)。