液相色譜分析儀費用服務至上「創新通恒」

液相色譜的分離過程

同其他色譜過程一樣，HPLC也是溶質在固定相和流動相之間進行的一種連續多次交換過程。它借溶質在兩相間分配系數、親和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差別使不同溶質得以分離。

開始樣品加在柱頭上，假設樣品中含有3個組分，A、B和C，隨流動相一起進入色譜柱，開始在固定相和流動相之間進行分配。分配系數小的組分A不易被固定相阻留，較早地流出色譜柱。分配系數大的組分C在固定相上滯留時間長，較晚流出色譜柱。組分B的分配系數介于A，C之間，第二個流出色譜柱。若一個含有多個組分的混合物進入系統，則混合物中各組分按其在兩相間分配系數的不同先后流出色譜柱，達到分離之目的。

不同組分在色譜過程中的分離情況，首先取決于各組分在兩相間的分配系數、吸附能力、親和力等是否有差異，這是熱力學平衡問題，也是分離的首要條件。

其次，當不同組分在色譜柱中運動時，譜帶隨柱長展寬，分離情況與兩相之間的擴散系數、固定相粒度的大小、柱的填充情況以及流動相的流速等有關。所以分離效果則是熱力學與動力學兩方面的綜合效益。

經常有客戶疑惑，柱子是否可以反沖？

什么樣的柱子可以反沖？什么不可以？

反沖后是正著用，還是反著用？

一般的正相反相柱應該都能反沖，只有兩端篩板孔徑不對稱的柱子不能反沖，不過目前這樣的柱子已經比較少見了。反沖是為了把柱頭的污染物沖洗掉，反沖后還是正著用比較好，以免柱子的兩頭都被污染。月旭的絕大多數色譜柱都是可以反沖，并且我們一直提倡的是：正向使用，反向沖洗。

　制備液相色譜的特點

      1、制備液相色譜采用了自動進樣器與全封閉樣品瓶,極大地解放了人力;

　　2、使用高精度HPLC制備色譜泵,重現性良好;

　　3、使用了儀器標配ELSD檢測器,可用于無紫外吸收樣品檢測;

　　4、使用高壓梯度混合,不需要脫氣機,梯度基本無滯后;

　　5、可使用5u或10u的制備色譜柱,分離效能可與分析柱等同;

　　6、制備色譜采用燈-鎢燈組合光源,光譜范圍覆蓋190nm-900nm;

　　7、帶有單色儀自校正功能,波長準確性可達0.2 nm;

　　8、帶有光源自檢功能,管理光源壽命,提醒及時更換;

　　9、可使用各種光程的外置式流通池,更換極為方便;

　　10、儀器支持FLASH色譜組件與中壓色譜組件,使用成本更低;

　　11、檢測器同時檢測4個波長的色譜峰,并可以同圖顯示 并指導收集;

　　12、采用1200線高分辨光柵,在紫外-可見范圍具有良好的分光效能。

半制備液相色譜層析系統如何關機

      1、點擊中斷后沖幾分鐘，將流速設為0，待壓力為0后將吸頭轉移到中，并把流速設為10;

　　2、沖到已經沒有東西被沖下為止，一般需要半個小時。一般此時壓力早已穩定;

　　3、將流速設為0，點擊界面上的關閉(在啟動旁邊);

　　4、關閉窗口，彈出的窗口都點肯定的，如確定是等;

　　5、關閉儀器和電腦;

　　6、關閉插板。