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              連續(xù)流層析服務(wù)介紹 蘇州納微科技公司

              發(fā)布時(shí)間:2020-12-16 16:04  

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              與上游十多倍生產(chǎn)效率提升相比,下游分離純化技術(shù)進(jìn)步明顯滯后,導(dǎo)致下游工序成為生產(chǎn)瓶頸,抗l體主要生產(chǎn)成本也轉(zhuǎn)移到下游。下游工藝在整個(gè)生物制藥生產(chǎn)中占據(jù)60%以上生產(chǎn)成本,也被認(rèn)為是需要改進(jìn)的技術(shù)領(lǐng)域。下游工藝先進(jìn)性決定了藥品的質(zhì)量,及藥品生產(chǎn)效率和成本,也成為生物制藥企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力所在。生物制藥下游生產(chǎn)工藝目的就是把目標(biāo)藥l物分子從復(fù)雜發(fā)酵液體系中分離出來(lái)以滿足藥品純度及質(zhì)量的需求。一方面監(jiān)管部門對(duì)生物藥的純度和質(zhì)量要求越來(lái)越高,另一方面生物分子具有結(jié)構(gòu)復(fù)雜,且對(duì)外部條件敏感,穩(wěn)定性差,雜質(zhì)多,濃度低等特點(diǎn),使得生物藥分離純化的挑戰(zhàn)更大。比如說(shuō)治l療用抗l體不僅對(duì)含量有嚴(yán)格的要求,還必須去除各種潛在的雜質(zhì)如宿主HCP, DNA,Endotoxin, 抗l體聚集體及降解片段等(表2)。




               層析技術(shù)具有分離純化,條件溫和且容易保持目標(biāo)分子的生物活性,因此成為生物制藥分離純化主要工具。但下游層析分離純化技術(shù)牽涉到材料、生物、化學(xué)及設(shè)備等交叉技術(shù)領(lǐng)域。因此研究下游分離純化技術(shù)的人才較少,另外上游基因工程技術(shù)幾乎在所有高校都有專業(yè)研究團(tuán)隊(duì),而且培養(yǎng)了大量的人才,而下游分離純化技術(shù)卻很少在高校有專門研究,也缺乏相關(guān)的專業(yè)課程來(lái)培養(yǎng)分離純化的人才。過(guò)去10多年上游基因工程的迅猛發(fā)展雖然帶來(lái)上游發(fā)酵成本的大幅度下降,但下游分離純化技術(shù)進(jìn)步緩慢使其成本居高不下。因此要降低抗l體生產(chǎn)成本關(guān)鍵就是要解決下游分離純化的瓶頸問(wèn)題。




              l體的層析分離步驟基本都可以采用標(biāo)準(zhǔn)化的三步曲:步用Protein A介質(zhì)進(jìn)行抗l體捕獲和濃縮;第二步用離子交換進(jìn)行中間純化以去除多聚體,宿主蛋白等雜質(zhì);第三步是精純?nèi)コS郉NA,Endotoxin,Protein A 等微量雜質(zhì)。在這三步抗l體的分離純化過(guò)程中,步的Protein A親和捕獲占據(jù)分離純化成本80%以上,也是下游分離純化的瓶頸所在。親和層析之所以成本高的主要原因:首先是Protein A 價(jià)格昂貴,其價(jià)格是普通層析介質(zhì)十幾倍;第二,Protein A使用壽命短,一般離子交換填料使用壽命多達(dá)1000次,而親和填料壽命通常在100-200次;第三,Protein A 用于抗l體的捕獲和濃縮,需要處理大體積的發(fā)酵液,而親和步驟載量往往又低于陰陽(yáng)離子交換層析,使得親和層析介質(zhì)使用量比中間純化或精純的要多得多。因此,要降低抗l體的生產(chǎn)成本,解決抗l體的生產(chǎn)瓶頸關(guān)鍵在于改進(jìn)步Protein A 親和捕獲。




              高柱床提高抗l體批處理量和生產(chǎn)效率    目前GE 生產(chǎn)的Protein A 軟膠占據(jù)抗l體分離純化的90%市場(chǎng)。由于軟膠機(jī)械強(qiáng)度差,耐壓受限(壓力小于3公斤),為了防止柱床塌陷,一般柱床只裝到15cm高度,嚴(yán)重限制抗l體的生產(chǎn)效率,增加抗l體的生產(chǎn)成本。柱床高不僅可以增加抗l體的批處理量,提供抗l體的生產(chǎn)效率,還可以減少Q(mào)A及QC等配套人員的工作量,減少純化系統(tǒng)的數(shù)量及設(shè)備投資。其實(shí),通過(guò)高柱床提高生產(chǎn)效率的方法早在成本更加敏感的胰島素、白蛋白、多肽等生物藥生產(chǎn)上成功實(shí)現(xiàn)。但要增加柱床高度,Protein A 介質(zhì)必須具有高機(jī)械強(qiáng)度性能,以滿足高柱床高流速下產(chǎn)生的壓力。納微開(kāi)發(fā)的新一代單分散Protein A 介質(zhì)是以高交聯(lián)的單分散聚丙l烯酸酯為基質(zhì),機(jī)械強(qiáng)度高,耐壓性能好。因此柱床可以裝到40cm以上高度,使得抗l體批處理量及生產(chǎn)效率可以提高一倍以上,不僅減少設(shè)備投資及廠房的占用面積,而且大幅度降低生產(chǎn)成本。另外實(shí)驗(yàn)證明提高柱床還可以提高介質(zhì)有效載量和利用率,柱床提高一倍,抗l體上樣量至少增加2.2倍(見(jiàn)表)。高柱床可以解決因?yàn)樯嫌伟l(fā)酵規(guī)模的擴(kuò)大及蛋白表達(dá)量的增加而帶來(lái)下游分離純化生產(chǎn)瓶頸的問(wèn)題。另外軟膠放大往往只能通過(guò)等高放大,而納微生產(chǎn)的高機(jī)械強(qiáng)度Protein A 可以等保留時(shí)間放大。






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