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發布時間：2021-04-19 09:28
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二丙酮醇
1.二丙s酮醇是由丙酮制造亞異丙s基丙酮；異s丁基酮；飽和醇的命名選擇含有羥基的長碳鏈為主鏈,從離羥基近的一端開始編號,按照主鏈所含的碳原子數目稱為"某醇"。異s丁基甲醇及己s二醇；佛爾酮；異佛爾酮過程中的中間體二s丙酮醇可用以制取金屬清潔劑；木材防腐劑； 照相軟片和的防腐劑；抗凍劑；液壓油溶劑；萃取劑和纖維整理劑等。二丙s酮醇廣泛用作靜電噴漆；賽璐珞；硝化纖維；脂肪；油脂；蠟和樹脂等的溶劑。
2.中文名稱：s戊酮醇，雙丙s酮醇，2-甲-4-氧代-2-戊醇，4-羥基-4--2-戊酮英文名:Diacetone alcohol, DAA,英文別名：Diacetonealcohol，Pyranton，Dimethylacetonylcarbinol，4-Hydroxy-4-methyl-2-pentanone，2-Methylpentan-2-ol-4-one，4-Hydroxy-2-keto-4-methylpentane
低級醇的熔點和沸點比碳原子數相同的碳氫化合物的熔點和沸點高得多，這是由于醇分子間有氫鍵締合作用的結果。實驗結果顯示，氫鍵的斷裂約需要21～30KJ/mo1，這表明它比原子間弱得多（105～418KJ/mol）。2、眼睛接觸：立即翻開上下眼瞼，用流動清水沖洗15分鐘，就醫。醇在固態時，締合較為牢固；液態時，氫鍵斷開后，還會再形成；但在氣相或非極性溶劑的稀溶液中，醇分子彼此相距甚遠，各個醇分子可以單獨存在。多元醇分子中有兩個以上位置可以形成氫鍵，因此沸點更高，如乙二醇沸點197℃。分子間的氫鍵隨著濃度而增加，分子內氫鍵卻不受濃度的影響。
醇與含氧無機酸反應失去一分子水，生成無機酸z酯。醇與硝x酸的反應過程如下：醇分子作為親核試劑進攻酸或其衍生物的帶正電荷部分，氮氧雙鍵打開，而后醇分子的氫氧鍵斷裂，硝z酸部分失去一分子水重新形成氮氧雙鍵。
該類反應主要用于無機酸一級醇酯的制備。
無機酸三級醇酯的制備不宜用此法，因為三級醇與無機酸反應時易發生消除反應。
