超純硅膠點擊了解更多「納微科技」

高l效液相色譜(HPLC) 是20 世紀 70 年代發展起來的可以對多組分復雜樣品進行高l效、快速的分離分析技術。伴隨著色譜理論體系不斷完善，色譜柱種類日益豐富，新型色譜填料不斷開發成功，新的分離模式和分離方法的建立，色譜儀器性能不斷改進和更新，液相色譜分析技術已成為藥l物分析、食品檢測、環境監測、石油化工、生命科學等不可或缺的工具。色譜柱是液相色譜系統的心臟，色譜填料是色譜柱核心，因此色譜柱和色譜填料被譽為色譜“芯”。開發新型高l性能色譜填料以滿足越來越復雜樣品高l效、快速分離分析的需求一直是業界的追求目標。隨著生命科學、環境科學、制藥、及合成化學的迅猛發展, 人們對HPLC 性能不斷提出更高、更新的要求。提高色譜填料的柱效、選擇性、峰容量和使用穩定性, 增大填料的pH 使用范圍、延長填料使用壽命, 具有多種分離模式以及對環境友好已經成為色譜填料的發展方向。

為了滿足越來越復雜樣品的高l效、快速分離和分析的需求，硅膠色譜填料的制備技術在不斷進步和。從早形貌不規則的無定形硅膠發展到球型硅膠；從粒徑分布寬的多分散球型硅膠發展到粒徑高度均一的單分散球型硅膠；從全多孔球型硅膠發展到表面多孔核殼結構硅膠；從金屬雜質含量高的A型硅膠發展到超純的B型硅膠；從不耐堿的純硅膠基質發展到耐堿的有機雜化硅膠；從相對單一的鍵合相到更加多樣化的鍵合相硅膠色譜填料。每一次硅膠材料制備技術的進步都促進了硅膠色譜分離分析性能的進一步提升，并拓展其應用范圍。

第二代球形硅膠色譜填料的粒徑分布較寬，而粒徑分布是影響色譜填料性能的重要參數之一。在高l效液相色譜分離過程中，流動相流過的通路主要是粒狀填料間的間隙，而填料形狀、粒徑大小及分布、都會影響填充柱床緊密程度的均一性，導致溶質分子在填充柱床中的流動路徑和保留時間發生變化，從而影響分離效果。因此粒徑分布均勻，形貌規整的球形填料填充柱床的緊密程度一致性好，流動相在柱床中的流速均勻，流動相經過柱床的路徑長短一致，從而有效降低渦流擴散系數，使色譜峰寬變窄，理論塔板數升高。

SEC色譜填料SEC色譜分離模式與其它所有分離模式很大的不同就是樣品分子與固定相表面配基之間不存在相互作用。SEC 對樣品組分分離只取決于填料的孔徑大小與被分離組分分子尺寸之間的關系，與流動相的性質沒有直接的關系。不同大小的溶質分子可以通過擴散遷移和滲透到不同大小的孔洞里。小分子，可以進入更多更深的孔道里，因此小分子駐保留時間長，洗脫體積大，而大分子會被小孔排阻在外，只能進入大孔孔洞中，因此其經過柱床的路徑比較短，會先從柱子中洗脫出來，從而實現具有不同分子大小樣品的分離。