申請特殊化妝品備案公司常用解決方案「在線咨詢」

通過雅麓福可以了解到化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文、特殊化妝品批準文號等。這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。廣州市雅麓福檢測技術有限公司聯合國內多家檢測機構，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業服務，全i面實現“一站式”服務，為客戶解決生產及流通過程中與質量檢測相關的問題。公司長期與國內外一i流的專業技術專家及技術創新人員合作，并培養出一支技術精湛，經驗豐富，服務一i流的團隊，能為客戶提供安全，安心的檢測服務。

【化妝品備案】如何判斷一個產品是否屬于我國法規定義的化妝品范疇？

判斷一個產品是否屬于我國法規定義的化妝品范疇，主要從以下三個方面考慮：

1．產品的使用方法 應是涂擦、噴灑或者其他類似的方法，如揉、抹、敷等，而以口服、注射等方式達到美容目的的產品不屬化妝品范疇。

2．產品施于人體的部位 應是人體表面任何部位，如皮膚、毛發、指甲、口唇等，而牙齒、口腔黏膜等不在此范疇。

3．產品的功能和使用目的 應是以清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾為目的，不具有預防和治i療疾病的功能，這也是化妝品與藥品的本質區別。

目前，我國法規定義的化妝品不包括牙膏和其他與口腔黏膜接觸的產品。

廣州雅麓福為你解答國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。送檢完成后,我司將整套資料整理完成,雙方各持份并各自提交至雙方各自當地所屬藥監部門進行產品現場審核。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備，擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。申請特殊化妝品備案公司

化妝品備案認證MSDS簡介

MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學品安全說明書，亦可譯為化學品安全技術說明書或化學品安全數據說明書。申請特殊化妝品備案公司在歐洲國家，材料安全技術/數據說明書MSDS也被稱為安全技術/數據說明書SDS(SafetyDatasheet)。是化學品生產商和進口商用來闡明化學品的理化特性(如PH值，閃點，易i燃度，反應活性等)以及對使用者的健康(如致癌，致畸等)可能產生的危害的一份文件。申請特殊化妝品備案公司

在歐洲國家，材料安全技術/數據說明書MSDS也被稱為安全技術/數據說明書SDS(Safety Data sheet)。通過雅麓福可以了解到化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文、特殊化妝品批準文號等。國際標準化組織(ISO)采用SDS術語，然而美國、加拿大，澳洲以及亞洲許多國家則采用MSDS術語。中國為同國際標準eqvISO110—14—1:1994(E)接軌也制定了相關的標準GB/T16483-2008《化學品安全技術說明書內容和項目順序》，規定MSDS要有十六部分的內容。

MSDS是化學品生產或銷售企業按法律要求向客戶提供的有關化學品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學品的理化參數、燃爆性能、對健康的危害、安全使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關的法律法規等十六項內容。申請特殊化妝品備案公司

廣州雅麓福檢測主營廣州化妝品申報備案價格、外貿化妝品申報備案價格、辦理化妝品申報備案價格、專業化妝品申報備案價格、進口化妝品批準文號、申報化妝品批準文號、申請化妝品批準文號、注冊化妝品批準文號等。2、有些產品執行標準，以前用的是行標，現在新出國標，如何標識。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備，擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫，一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。申請特殊化妝品備案公司

化妝品進入市場前是否需要FDA認證

FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產品（如藥i物，生物制劑和醫ii療器械）的權i威不同，根據法律，化妝品和成分不需要FDA前市場批準，顏料添加劑除外，但是，FDA可以針對違反法律的企業或個人追究對市場上不符合法律的產品的執i法行動。建議企業在提交產品配方時詳細了解網上備案的產品配方提交要求，真實全i面的提供產品的配方成分，申請備案檢驗時提交的產品配方需與網上備案的資料保持一致。

化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可申請特殊化妝品備案公司

根據法律規定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。

但是，FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息，并在VCRP數據庫中注冊其制造和/或包裝設施位置。申請特殊化妝品備案公司

雅麓福檢測技術——申請特殊化妝品備案公司

化妝品注冊、備案的產品可以委托生產嗎？

化妝品注冊人、備案人可以自行生產化妝品，也可以委托其他企業生產化妝品。

委托生產化妝品的，化妝品注冊人、備案人應當委托取得相應化妝品生產許可的企業，并對受委托企業（以下稱受托生產企業）的生產活動進行監督，保證其按照法定要求進行生產。答：依照現行的標簽法規和標準要求，產品包裝上相對應的中英文，英文字號不得大于中文字號。受托生產企業應當依照法律、法規、強制性國家標準、技術規范以及合同約定進行生產，對生產活動負責，并接受化妝品注冊人、備案人的監督。申請特殊化妝品備案公司

化妝品注冊人、備案人、受托生產企業應當按照藥品監督管理部門制定的化妝品生產質量管理規范的要求組織生產化妝品，建立化妝品生產質量管理體系，建立并執行供應商遴選、原料驗收、生產過程及質量控制、設備管理、產品檢驗及留樣等管理制度。

化妝品注冊人、備案人、受托生產企業應當按照化妝品注冊或者備案資料載明的技術要求生產化妝品。

OEM沒問題，但你得對自己的產品質量和安全負責，看著辦吧！申請特殊化妝品備案公司