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測定技術的基礎在于抗原之間的特異結合反應，所以任何的離不開的原料，如抗原，酶等。以前用于測定的抗原通常為各種純化抗原，而則為純化抗原動物后獲得的多和使用雜交瘤技術得到的單，而抗原或的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。近年來，隨著分子生物學的發展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或及其酶結合物等測定試劑幾成為現實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現。

ELISA可用于測定抗原，也可用于測定。然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環節的才能充分發揮其方法學的優點。

特點編輯一、、靈敏、特異的；二、穩定的重復性和可靠性；三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；四、適用、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；五、節省實驗經費。

做好對照正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊、兔或BSA等封閉。實驗條件的選擇在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:（1）　固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚、聚、聚丙酰胺和纖維素等。