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重組EGFR（N826S）和野l(fā)生型蛋白的蛋白質(zhì)印跡分析。 用抗EGFR（N826S）小鼠抗l體將純化的帶His標(biāo)簽的EGFR（N826S）蛋白（702-987）（Cat。＃10221）和相應(yīng)的野l(fā)生型蛋白（702-987）（Cat。＃10210）進(jìn)行印跡。

用抗EGFR（N826S）抗l體表達(dá)EGFR蛋白的細(xì)胞的免l疫熒光。 將HEK293T細(xì)胞用pCDNA3-GFP EGFR（WT）質(zhì)粒（左列）或pCDNA3-GFP-EGFR（N826S）質(zhì)粒（右列）轉(zhuǎn)染，然后固定并用抗EGFR（N826S）單克l隆抗l體染色。

DNA復(fù)l制過程出錯可以導(dǎo)致突變。誘變劑如化學(xué)和環(huán)境因子(紫外線等)也可以誘導(dǎo)生物體細(xì)胞突變 。RNA病毒的基因組是RNA而不是DNA，可以是雙鏈的或單鏈的。有些病毒復(fù)l制很快，沒有檢查機(jī)制，容易出錯，也會導(dǎo)致突變。

一些基因的突變不會導(dǎo)致其編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列的變化，這樣的突變被稱為沉默突變。其它突變則導(dǎo)致蛋白質(zhì)產(chǎn)物異常。由于突變可能對基因產(chǎn)生破壞性影響，生物體具有DNA修復(fù)等機(jī)制，可通過將突變序列恢復(fù)到原始狀態(tài)來預(yù)防或糾正突變 。

缺失:從DNA中去除一個或多個核苷酸。像插入一樣，這些突變可以改變基因的閱讀框架。一般來說，它們是不可逆轉(zhuǎn)的。

替換:通常由化學(xué)物質(zhì)或DNA復(fù)l制失常引起的替換突變將基因中的單個核苷酸替換為另一個核苷酸。較常見的是piao呤和piao呤或嘧l啶與嘧l啶間的替換，也稱轉(zhuǎn)換。不常見的是易位，也稱顛換，它將piao呤替換為嘧l啶或?qū)⑧譴啶替換為piao呤。