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              山東電感耦合等離子體發射光譜儀報價免費咨詢「在線咨詢」

              發布時間:2021-08-17 22:03  

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              Plasma MS300型電感耦合等離子體質譜儀測定土壤中14種元素

              土壤是人們賴以生存的重要自然資源,土壤的安全問題直接影響著糧食安全,與人類的生存息息相關。鋼研納克采用Plasma MS 300型電感耦合等離子體質譜儀,建立起了土壤健康體檢方案。該方案選用內標法克服土壤基體效應,通過碰撞池來消除多原子離子干擾,建立起對土壤中Be、Cr、V、Mn、Co等14種元素的檢測分析方法。該方法簡單快速,準確度高,重現性好,適用于土壤中無機污染物的檢測。

              1.1儀器配置及參數:

              Plasma 300 電感耦合等離子體質譜儀(鋼研納克檢測技術股份有限公司)是一種使用方便、操作簡單、測試快速的質譜分析儀,具有良好的分析精度和穩定性。儀器特點如下:

              高通量四級桿質量分析器;

              渦輪分子泵提供可靠真空系統;

              碰撞反應池系統;

              Plasma MS300型電感耦合等離子體質譜儀

              射頻功率/W 1300 輔助氣流速/L·min-1

              冷卻氣流速/L·min-1 13.5 蠕動泵轉速/rpm 35

              載氣流速/L·min-1 1.03 玻璃同心

              1.2實驗樣品及試劑

              土壤成分分析標準物質:GBW07404(GSS-4),GBW07405(GSS-5)。

              ,ρ≈1.42 g/ml,優級純;

              超純水:經超純水機凈化,電阻率為18.25MΩ。

              高純氬氣(純度不小于99.99%);

              1.4樣品處理

              樣品處理可參考標準《HJ 766-2015 固體廢物 金屬元素的測定 電感耦合等離子體質譜法》,本實驗經過一定改進后形成了本方法。稱取一定量土壤標樣于微波消解罐中,使用、、消解后,將溶液轉移至聚四氟乙烯燒杯中加入趕酸,用3%溶解鹽類并轉移至50ml塑料容量瓶,加入內標,定容搖勻。待分析。


               

              微波消解一國產ICP-MS測定電池中的、鎘、鉛元素

              鋼研納克PlasmaMS 300型

              ICP-MS

              樣品測定的精密度在5.0%~8.9%,方法檢出限為0.06~0.10mg/Kg,方法定量限為0.20~0.30 mg/Kg。用加 標回收的方法評價了該方法的準確性,回收率為92.0%~ 100.0%之間。同時,3種重金屬元素在該儀器上 具有較寬的線性范圍2~1000 mg/Kg。

              我們知道電池是一種高度污染環境的產品,是不可以讓小孩隨意碰觸,是不能當普通垃圾隨意丟棄的東西。 因為電池中常會含有一些有毒有害的化學物質,其中重金屬超標是比較常見的現象。在重金屬中,、鎘、鉛這

              三種重金屬的污染是比較可怕的污染物。一旦危害發生,對人體特別是孩子的身體健康影響是很大的。目前,市 面上可見多種品牌的電池標榜無、低毒,那是否真如產品廣告所說的了。本課題,就這個問題展開調查。

              2.1儀器試劑

              2.1.1儀器

              鋼研納克PlasmaMS 300型 ICP-MS。

              2.2試驗方法

              2.2.1電池樣品的制備

              除去外包裝塑料薄膜或紙質包裝,用刀具、鉗子等干凈的工具切開干電池,取出糊狀電解液,石墨棒和金屬 殼和其他包覆材料,將材料切碎混勻,放置在密封的塑料袋里保存。

              2.2.2標準系列的配制

              2.2.2.1標準工作液的配制:將Hg、Cd、Pb標準溶液(1.0mg ?

              mL-1)稀釋成如下表1梯度的單標校正液(瞄/L)

              標準溶液為2% HNO3。 表1標準工作液濃度

              2.2.2.2內標工作液的配制:將Rh標準溶液(1.0mg ? mL-1)稀釋成50 gg/L的內標標準溶液,標準溶液為2% HNO3。

              2.2.3樣品的微波消解

              稱取0.25 g的樣品到消解罐中,緩慢加入6 mL和3 mL鹽酸,,靜置2分鐘后,置于微波消解儀中按以

              2.2.4樣品的ICP-MS測定

              使用Thermo Fisher iCAP Qc ICP-MS測定、鎘、鉛的含量。


               

              樣品消解方法及消解體系的選擇

              化妝品中元素測定的前處理方法主要有干灰化法、浸提法、濕式回流消解法、濕式消解法和微波消解法。干 灰化法、濕式回流消解法操作復雜,浸提法只對樣品進行提取,可能造成結果偏低。微波消解法和濕式消解法是

              實驗室常規前處理方法,微波消解法在處理口紅、睫毛膏等蠟基類樣品時,消解不充分,還容易發生爆罐等危險 情況。因此,在處理蠟基樣品時選用濕法消解方式,并加入加強消解效果,既減小了實驗的危險性,又增

              加了反應強度。對消解體系考察試驗中,發現和-體系可使大部分種類化妝品消化完全,但 能縮短消化時間.有些樣品與反應劇烈,易使樣品濺出,因此用量不宜過大。對于部分含高嶺土, 二氧化鈦等的化妝品,消解不完全,可加入少量使樣品消化至澄清,但測定時由于的強腐蝕性,可

              對儀器的、矩管等產生損害,因此不建議添加,可在消解后過濾測定,并不影響檢測結果的準確性。通過 采用微波消解和濕法消解兩種前處理方式對樣品結果測定,配對t檢驗法分析測試結果,兩種前處理方式無顯著性 差異(p > 0.05 )。


               

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