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等溫核酸試劑盒

檢測(cè)方法

1電泳檢測(cè)

2熒光檢測(cè)

3側(cè)向流試紙條檢測(cè)

DNA R&D KITTwistAmp Basic酶和必要試劑

客戶提供引物和模板Twirla

TwistAmp exo

適用于real-time熒光探針檢測(cè)Twista,T16

TwistAmp nfo（核酶）

適用于末端三明治法檢測(cè)DNA擴(kuò)增反應(yīng)側(cè)向流試紙方法

Twirla

如何提高擴(kuò)增曲線的可重復(fù)性?

優(yōu)化擴(kuò)增曲線考慮以下因素: 對(duì)于低拷貝數(shù)模板，不穩(wěn)定擴(kuò)增可能是因?yàn)檫_(dá)到檢測(cè)限或者是反應(yīng)混勻程度不同（未混勻的反應(yīng)擴(kuò)增效率不佳）。另外，在低溫情況下存貯，重組酶和輔助蛋白在50%甘油情況下形成沉淀,也是可能導(dǎo)致不穩(wěn)定擴(kuò)增的原因。所以，20x核心反應(yīng)mix在室溫下解凍并震蕩渦旋將使其成為液體，不影響其功能,并且有效提高擴(kuò)增效率。不穩(wěn)定擴(kuò)增也可能是因?yàn)閙aster mix量不足，在加入體系前，用戶必須保證震蕩后20x核心反應(yīng)組分均一。

RPA是什么？

自PCR技術(shù)誕生以來已經(jīng)有三十年了。從經(jīng)典PCR、實(shí)時(shí)定量PCR再到現(xiàn)在的數(shù)字PCR，這一技術(shù)在不斷蛻變卻從未淡出我們的視野。英國TwistDx Inc公司開發(fā)的重組酶聚合酶擴(kuò)增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA），被稱為是可以替代PCR的核酸檢測(cè)技術(shù)。以此為基礎(chǔ)的TwistAmp? 核酸擴(kuò)增產(chǎn)品，能夠在15分鐘內(nèi)進(jìn)行常溫下的單分子核酸檢測(cè)。該技術(shù)對(duì)硬件設(shè)備的要求很低，特別適合用于體外診斷、獸醫(yī)、食品安全、生物防御和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。

距離新冠疫情發(fā)生已經(jīng)近4個(gè)月了，不少科研工作者都積極投身到了新冠的相關(guān)研究當(dāng)中……

試紙條是一款基于側(cè)向?qū)游黾夹g(shù)和膠體金標(biāo)記技術(shù)的即用型快速檢測(cè)試紙條。該款試紙條可用于蛋白、基因擴(kuò)增產(chǎn)物（PCR，LAMP，RPA）的定性/半定量檢測(cè)。研究者需要自行設(shè)計(jì)分別標(biāo)記有生物素的特異性檢測(cè)物（如抗原、探針）和標(biāo)記有FITC的特異性檢測(cè)物（如探針）。