PCR儀生產(chǎn)廠家品質(zhì)售后無憂 萊普特

PCR儀基本要素

基本的PCR須具備

1.要被拷貝的DNA模板 Template

2.界定拷貝范圍兩端的引物Primers.

3.DNA聚合酶Taq. Polymearse

4.合成的原料（四種脫氧核苷酸）及水。

以上就是為大家介紹的全部內(nèi)容，希望對大家有所幫助。如果您想要了解更多的PCR儀的知識，歡迎撥打圖片上的熱線聯(lián)系我們。

PCR儀的分類

實時熒光定量PCR儀

在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個熒光信號采集系統(tǒng)和計算機分析處理系統(tǒng)，就成了熒光定量PCR儀。其PCR擴增原理和普通PCR儀擴增原理相同，只是PCR擴增時加入的引物是利用同位素、熒光素等進行標記，使用引物和熒光探針同時與模板特異性結(jié)合擴增。擴增的結(jié)果通過熒光信號采集系統(tǒng)實時采集信號連接輸送到計算機分析處理系統(tǒng)得出量化的實時結(jié)果輸出。把這PCR儀叫做實時熒光定量PCR儀(qPCR儀)。熒光定量PCR儀有單通道，雙通道，和多通道。當只用一種熒光探針標記的時候，選用單通道，有多熒光標記的時候用多通道。單通道也可以檢測多熒光的標記的目的基因表達產(chǎn)物，因為一次只能檢測一種目的基因的擴增量，需多次擴增才能檢測完不同的目的基因片段的量。該儀器主要用于醫(yī)學臨床檢測，生物醫(yī)研發(fā)，食品行業(yè)，科研院校等機構(gòu)。

PCR儀的用途

主要是用于科研及臨床的基因擴增

定性PCR基因擴增

熒光/酶免終點定量DNA基因擴增

基因芯片等其他基因分析應(yīng)用的基因擴增

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