一體化化工污水處理設備服務介紹 漓源環保

廣州漓源環保技術有限公司成立于2006年，由5位環境工程專業的博士、碩士共同創立，是一家技術型的專業環保治理服務提供商，長期致力于污水處理及回用工程技術開發、設計、施工、調試、運營管理等全程服務，同時承接各類廢氣治理工程。

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水污染指標是衡量水體被污染程度的數值標示，總需氧量（TOD）：當有機物完全被氧化時，C、H、N、S分別被氧化為CO2、H2O、NO、SO2時所消耗的氧量，單位為mg/L。總有機碳（TOC）：表示水中有機污染物的總含碳量，以碳含量表示，單位為mg/L。懸浮物（SS）：水樣過濾后，濾膜或濾紙上截留下來的物質，單位為mg/L。pH：表示污水的酸堿性。有毒物質：表示水中所含對生物有害物質的含量，如青化物、申化物、鎘、鉻、鉛等，單位為mg/L。大腸桿箘數：指每升水中所含大腸桿箘的數目，單位為個/L。

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化工廢水中的污染物是多種多樣的，往往用一種工藝是不能將廢水中所有的污染物去除殆盡的。用物化工藝將化工廢水處理到排放標準難度很大，而且運行成本較高；化工廢水含較多的難降解有機物，可生化性差，而且化工廢水的廢水水量水質變化大，故直接用生化方法處理化工廢水效果不是很理想。

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化工廢水的特征分析如下：(1)水質成分復雜，副產物多，反應原料常為溶劑類物質或環狀結構的化合物，增加了廢水的處理難度；(2)廢水中污染物含量高，這是由于原料反應不完全和原料、或生產中使用的大量溶劑介質進入了廢水體系所引起的；(3)有毒有害物質多，精細化工廢水中有許多有機污染物對微生物是有毒有害的，如鹵素化合物、硝基化合物、具有殺菌作用的分散劑或表面活性劑等；

廣州漓源環保技術有限公司作為一家同時面向環保公司提供技術服務以及污染企業提供環保治理的專業公司，以“化污染為資源”為理念，實現：污染物降解能源化（生物能）、污水處理資源化（回用）、污水處理工藝節能化。

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生物膜法是一種的廢水處理方法，具有污泥量少，不會引起污泥膨脹，對廢水的水質和水量的變動具有較好的適應能力，運行管理簡單等特點。生物膜法是使微生物附著在載體表面上并形成生物膜，當污水流經載體表面時，污水中的有機物及溶解氧向生物膜內部擴散。膜內微生物在有氧存在的情況下對有機物進行分解代謝和機體合成代謝，同時分解的代謝產物從生物膜擴散到水相和空氣中，從而使廢水中的有機物得以降解。

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活性污泥法和生物膜法的區別不僅僅是微生物的懸浮與附著之分，更重要的是擴散過程在生物膜處理系統中是一個必須考慮的因素。在生物膜反應器中，有機污染物、溶解氧及各種必須的營養物質首先要從液相擴散到生物膜表面，進而進到生物膜內部，只有擴散到生物膜表面或內部的污染物才有可能被生物膜內微生物分解與轉化，終形成各種代謝產物。

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在生物膜反應器中，由于微生物被固定在載體上，從而實現了SRT與HRT(水力停留時間)的分離，使得增殖速率慢的微生物也能生長繁殖。因此，生物膜是一穩定的、多樣的微生物生態系統。生物膜的形成與載體表面性質(載體表面親水性、表面電荷、表面化學組成和表面粗糙度)、微生物的性質(微生物的種類、培養條件、活性和濃度)及環境因素(PH值、離子強度、水力剪切力、溫度、營養條件及微生物與載體的接觸時間)等因素有關。

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磷的去除有化學除磷生物除磷兩種工藝，生物除磷是一種相對經濟的除磷方法，但由于該除磷工藝目前還不能保證穩定達到0.5mg/l出水標準的要求，所以要達到穩定的出水標準，常需要采取化學除磷措施來滿足要求。因此，在室外排水設計規范中對于化學除磷設計做了以下幾個規定：

前置投加點在原污水處，形成沉淀物與初沉污泥一起排除。前置投加的優點是還可去除相當數量的有機物，因此能減少生物處理的負荷。后置投加點是在生物處理之后，形成的沉淀物通過另設的固液分離裝置進行分離，這一方法的出水水質好，但需增建固液分離設施。同步投加點為初次沉淀池出水管道或生物反應池內，形成的沉淀物與剩余污泥一起排除。多點投加點是在沉砂池、生物反應池和固液分離設施等位置投加藥劑，其可以降低投藥總量，增加運行的靈活性。由于pH值的影響，不可采用石灰作混凝劑。在需要硝化的場合，要注意鐵、鋁對硝化菌的影響。

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關于應考慮污泥量的規定。化學除磷時會產生較多的污泥。采用鋁鹽或鐵鹽作混凝劑時，前置投加，污泥量增加40％～75％；后置投加，污泥量增加20％～35％；同步投加，污泥量增加15％～50％。采用石灰作混凝劑時，前置投加，污泥量增加150％到500％；后置投加，污泥量增加130％～145％。

制藥有機廢水中有機污染物比重金屬污染更廣泛、更復雜。典型的制藥有機廢水有機污染物包括染料、酚類物質和殘留物等。有機污染物與生物炭結合的吸附機制也是不同類型的吸附作用之間的結合，主要包括：（1）物理吸附，分子粒徑較小的有機污染物通常通過孔隙填充被吸附到生物炭內部，在溶質濃度相對較低的情況下或在具有低揮發性物質含量的生物炭中，有機化合物在生物炭中的吸附可能主要由孔隙填充機制決定；

靜電吸引，靜電相互作用是離子化有機化合物和可離子化有機化合物吸附的主要機制，此類有機化合物通常被吸引到具有相反電荷的吸附劑表面上；（3）分配作用，由孔隙填充吸附到生物炭內部的有機化合物如果進入生物炭非碳化部分的有機基質中，吸附的有機化合物會溶解在有機基質內，發生類似分配的吸收機制。分配多發生在高溶質濃度下的生物炭（< 400 ℃）中的無定形碳相上；

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芳香-π和陽離子-π相互作用，芳香族化合物通過非共價π-電子供體-受體相互作用與生物炭結合，低溫處理的生物炭中的芳香-π結構可作為電子受體，而高溫處理的生物炭中的聚合芳環或負載的石墨烯片層可作為電子供體；（5）氫鍵結合，氫鍵合是極性有機化合物在生物炭上吸附的主要機制。生物炭上含有豐富的極性基團，使生物炭和含負電性元素的有機化合物之間通過H鍵結合；