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發布時間：2021-04-19 05:23
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廣州辰睿智能裝備有限公司----合成血液民用口罩合成血液測試儀
主要試驗方法：
在GB 19083中, 將2 m L合成血液以10.7 k Pa壓力噴向口罩, 口罩內側不應出現滲透。要求對5個口罩樣品進行試驗, 在溫度 (21±5) ℃、相對濕度 (85±5) %下處理4h, 口罩樣品從環境箱中取出1min內進行測試, 按照YY/T 0691—2008的試驗方法進行試驗, 將噴射頭安放在距離試樣靶區 (300±10) mm的位置, 在合成血噴向靶區后 (10±1) s檢查口罩觀測面, 檢查是否有合成血出現。
廣州辰睿智能裝備有限公司----合成血液穿透民用口罩合成血液測試儀
【試驗步驟】
a) 拉住儀器左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。將樣品（標準中要求樣品從預處理室取出60s內進行試驗）固定在試樣夾上，如果口罩有褶皺，將褶皺展開固定在試樣夾上，以保證靶區為單層材料，以樣品中心作為試驗靶區。合上試樣夾。
b) 按“開始”鍵，此時，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測口罩，同時時間定時器開始計時，到設定的噴射時間后，儀器自動停止噴射。
c) 10s后蜂鳴器響起，按“停止”按鍵，注意檢查試樣的觀察面是否有合成血出現。
d) 一次試驗結束。如果還需繼續試驗，重復步驟A-C直至做完全部試驗。
醫i用防護服合成血液穿透測試儀是主要適用于防護服在不同水平試驗壓力下對合成血液穿透的抵抗能力的測試儀器。
儀器特征
1、正方形金屬阻滯網：開放空間≥50%；在20kPa下彎曲≤5mm。
2、數顯計時器，精度±1秒。
3、儀器具有可以產生13.5Nm扭矩的夾鉗。
4、儀器結構與GB19082-2003標準中'試驗儀器示意圖'及'試驗槽結構'相同。
口罩合成血液穿透測試儀醫i用防護口罩，醫i用外i科口罩，普通醫i用口罩對顆粒物過濾效率的測試。在持續施加的壓力下以合成血液對防護服材料進行試驗，目視檢查材料上合成血液的穿透情況。
適用于醫i療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護檢驗中心、藥品檢驗中心、疾病預防控制中心、紡織品檢測中心、醫院、口罩和呼吸器生產企業等。
用人工血液等液源性液體噴射穿透性的測定，評估其安全防護性能
適用的標準：
GB19083-2010：醫i用熔噴濾料技術要求；
Y0469-2011：醫i用熔融式噴霧過濾材料；
YY/T0691-2008：傳i染性i病原體防護設備醫i用面罩抗合成血穿孔試驗方法(體積固定，水平噴射)
在中國的面具需求
民用口罩標準 GBT 32610-2016與勞動防護口罩標準GB2626-2006
(a) GBT 32610-2016國標把口罩分為四個等級
對民用防護口罩市場實行“規范”或改進不規范的現象。按照標準，面罩的保護程度由低到高分為四個等級： D, C, B, A，分別對應不同的空氣質量狀況。
舉例來說， A類對應于 PM2.5濃度500μ g/m3的“嚴重污染”， D類對應于 PM2.5濃度小于150μ g/m3的“中等污染和較低污染”。
本規范對包裝、標簽和儲運都有嚴格的要求，包括“產品保護有效性”和“執行標準編號”等標識。
基本用途
用于醫i用熔噴過濾合成的血液噴濺穿透性能測定。適用于醫i藥檢驗部門，安全檢測部門及科研單位。
原則
在試驗臺上用醫i用面罩樣品支撐2 mL的合成血沿水平方向噴射到300 mm距離內的0.84 mm內的被測熔噴濾料。用血管穿刺血液的面罩模擬場景，觀察熔噴濾料另一面血液的穿透性。
用相應的液體噴射壓力(450 cm/s,550 cm/s,635 cm/s)測試醫i用口罩樣品。測量各次注射速度的測試結果，給出醫i用面罩可接受濃度限值4對應的 zuigao血壓。
歐共體口罩要求
新法規(EU)2016/425將強制實施，所有出口歐盟的口罩都必須在新法規要求的條件下獲得 CE認證，從2019年起，所有產品都必須獲得 CE認證。在通用呼吸類產品方面，歐盟有下列標準：
BBS EN 149:2001 Filtering Half Masks to protect against particles過濾式防塵半面罩
BBS EN 136:1998 Full Face Masks- Class 1,2,or3全罩類型-類別1,2,3。
BBS EN 140:1999 Half/Quarter Masks半遮面/半遮面
BBS EN 14387:2006 Gas Filters& Combined Filters空氣過濾器和復合過濾器
BBS EN 143:2000 Particle Filters顆粒過濾器
