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發布時間:2021-08-06 19:31  
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藥品追溯行業
加強藥品及追溯體系建設是創新監管方式、提高監管效能以及推動企業落實產品安全可追溯主體責任的重要手段。近期,我國多個部門陸續發布了關于加強藥品及上市后監管和建設可追溯體系的各項方針政策。
藥品追溯方面,國家藥監局組織制定的《藥品記錄與數據管理要求(試行)》于2020年12月1日正式施行,要求中多次提到保證信息真實、準確、完整和可追溯。2021年2月,國家藥監局聯合國家中局、國家衛生健康委、國家醫保局發布關于結束中藥配方顆粒試點工作的公告中也明確提出藥配方顆粒生產企業應當履行藥品全生命周期的主體責任和相關義務,實施生產全過程管理,建立追溯體系。
藥企參加藥機展意義
藥企參加藥機展會可以突顯企業競爭力。展會為競爭者提供了舞臺。通過訓練有素的展臺職員,積極的展前、展中促銷,引人入勝的展臺設計,以及嚴謹的展后跟進,參展公司的競爭力可以得到提升。參觀者可以利用這個機會比較各路參展商。因此,有實力的參展商的競爭力就會突現。
歡迎前來參加
第60屆(2021年春季)全國制藥機械博覽會暨2021(春季)中國國際制藥機械博覽會
地點:青島世界博覽城
時間:5月10-12日
嘉華匯誠公司展位號:N6-16-1
藥品追溯碼編碼要求
藥品追溯碼編碼要求規定了藥品追溯碼的術語和定義、編碼原則、編碼對象、基本要求、構成要求、載體基本要求、發碼機構基本要求以及藥品上市許可持有人、生產企業基本要求。適用于追溯體系參與方,針對在中國境內銷售和使用的藥品選擇或使用符合本標準的藥品追溯碼。
第60屆(2021年春季)全國制藥機械博覽會暨2021(春季)中國國際制藥機械博覽會
地點:青島世界博覽城
時間:5月10-12日
嘉華匯誠公司展位號:N6-16-1
藥品追溯及器械UDI系統
加強藥品及器械追溯體系建設是創新監管方式、提高監管效能以及推動企業落實產品安全可追溯主體責任的重要手段。近期,我國多個部門陸續發布了關于加強藥品及器械上市后監管和建設可追溯體系的各項方針政策。