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代理記賬會(huì)計(jì)個(gè)人獨(dú)資公司注冊(cè)辦理程序

一、申請(qǐng)材料

1、《個(gè)人獨(dú)資企業(yè)登記（備案）申請(qǐng)書(shū)》

2、投資者身份證復(fù)印件

3、企業(yè)住所使用證明

備注：所有復(fù)印件，需標(biāo)注“此復(fù)印件與原件一致”，若同一頁(yè)資料上粘貼有多張復(fù)印件，需標(biāo)注“以上復(fù)印件與原件一致”并由公司加蓋公章。

二、辦理程序

步：網(wǎng)上申報(bào)，準(zhǔn)備申請(qǐng)材料；

第二步：實(shí)名APP，進(jìn)行實(shí)名驗(yàn)證；

第三步：向注冊(cè)登記窗口提交申請(qǐng)；

第四步：到窗口領(lǐng)取材料

代理記賬會(huì)計(jì)公司需要辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》第七條藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍的核定。藥品經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)范圍：

1、、、用;

2、生物制品;

3、中藥材、中藥飲片、、化學(xué)及其制劑、及其制劑、生化藥品。

4、從事藥品零售的，應(yīng)先核定經(jīng)營(yíng)類別，確定申辦人經(jīng)營(yíng)或、乙類的資格，并在經(jīng)營(yíng)范圍中予以明確，再核定具體經(jīng)營(yíng)范圍。

5、用、、、和預(yù)防性生物制品的核定按照國(guó)家特殊藥品管理和預(yù)防性生物制品管理的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

藥品的安全關(guān)系人們的生命健康，所以藥品監(jiān)督管理部門在資質(zhì)發(fā)放上也是非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)摹?/p>

代理記賬會(huì)計(jì)轉(zhuǎn)讓

房建三級(jí)市政三級(jí)機(jī)電三級(jí)公路三級(jí)水利三級(jí)鋼結(jié)構(gòu)三級(jí)環(huán)保三級(jí)裝修二級(jí)防水二級(jí)勞務(wù)分包人資服務(wù)許可證勞務(wù)派遣許可證食品流通許可證

流程、簽約付款、安排考試、資質(zhì)人員配備、提交申報(bào)資料、繳納人員、提交申報(bào)、下證

房建三級(jí)市政三級(jí)機(jī)電三級(jí)公路三級(jí)水利三級(jí)房建二級(jí)市政二級(jí)裝修二級(jí)勞務(wù)分包

流程

轉(zhuǎn)讓方情況調(diào)研、談判條款，達(dá)成書(shū)面協(xié)議、簽訂合同，股權(quán)轉(zhuǎn)讓、買方變更公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照，稅務(wù)，公司賬戶等、變