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等溫核酸試劑盒

TwisAmp Liquid Exo說明

以靈活的液體形態(tài)進行實時熒光 RNA 擴增。若想要將 RPA 與 TwistDx 熒光 TwistAmp? exo 探針結合使用，則推薦使用本產品。除了基本的組分，還包含強大的核酸酶（核酸外切酶 III），該酶將在擴增反應期間處理 TwistAmp? exo 探針并產生實時讀出。用戶只需提供引物、探針、dNTP 和模板。

非常適用于：實時熒光 DNA 檢測，便于使用不同的 RPA 反應體積或改變組分比例

Product code: TALQEXO01

RNA試劑盒使用方法

使用時一定要根據自己的實驗需要購買提取試劑盒， 如果不是試劑盒，或許能提出RNA，但不能確保其質量以及完整性，會影響RT-PCR、Northern blot、Dot blot、Real time RT PCR、芯片分析、polyA 篩選、體外翻譯、RNase 保護分析等后續(xù)實驗的結果。

當前提取效果好的是QIANGEN公司生產的RNA提取試劑盒，但其售價較高，單次實驗費用花費太大，對精度要求不高的實驗沒有必要購買，當然還有其它的進口試劑盒，但是均存在價格高、訂貨周期長的問題（如果碰上國內無貨的時候，要從國外發(fā)貨，會等很長一段時間）。普通的提取實驗用國產的試劑盒就足以，價格不高，基本上各地均有現貨，如天根（目前國內生產的試劑盒中銷售面比較廣的一種）等，其價格比進口試劑盒要便宜許多，且效果還不錯，還可以。

當然，就RNA的提取而言，不一定試劑盒的提取效果就非常好，其實采用一些經典的RNA提取方法，效果也很不錯，如：TRIZOL、EDTA等，只是試劑盒使用方便，經典的方法操作復雜一些。

基本檢測原理是首先將待檢產物和兩種檢測物混合，特異性結合后形成帶有兩種標記（生物素和FITC）的復合物；隨后將該復合物滴加到試紙條的加樣區(qū)，與加樣區(qū)的膠體金顆粒結合，新形成的復合物在層析膜擴散作用下擴散至檢測線，只有標記有生物素的復合物會被生物素配體捕獲，從而使檢測線“顯色”，而未結合檢測物的膠體金顆粒會繼續(xù)擴散至質控線并捕獲進而使質控線“顯色”。

數字PCR技術是第三代PCR技術，是一種核酸分子定量的檢測方法。現階段，核酸分子的定量有三種方法：光度法基于核酸分子的吸光度來定量；實時熒光定量PCR基于Ct值，即指可以檢測到熒光值對應的循環(huán)數；數字PCR作為新定量技術，主要采用當前分析化學熱門研究領域的微流控或微滴化方法，借助專門設備將50微升左右核酸溶液樣本大量稀釋后，分割成了近10萬個液滴分散至芯片的微反應器或微滴中，單一液滴為獨立反應單元，每個反應器的核酸模板數少于或者等于1個。