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蛋白結晶板實驗研究

大分子生物藥以晶體形式作為給藥的方式具有穩定性高,有效成分濃度高以及容易實現的可控性釋放等許多優點.然而,,截至2004年的150多種生物藥中,以晶體為其主要的生產和銷售形態的只有胰島素.造成這種情況的主要技術原因是因為蛋白質結晶和小分子結晶相比具有更為復雜的結晶環境和影響因素,大規模生產蛋白質晶體在方法和技術上還很不成熟。

蛋白質晶體板介紹

研究蛋白質晶體結構的物理化學分支學科。蛋白質分子是由上百或更多的α-氨基酸作為單體縮合而成的多肽（見肽）鏈構成的。能構成蛋白質中多肽鏈的α-氨基酸總共有 20種L－氨基酸。通過它們不同的組合和排列形成氨基酸順序不同的多肽鏈，然后這些多肽鏈進一步通過交聯構成千萬種蛋白質分子。多肽鏈的氨基酸順序及其交聯的位置代表蛋白質分子的一級結構。在一級結構的基礎上，蛋白質分子中的多肽鏈按一定的方式在空間分布，形成二級和三級立體結構等。－氨基酸、 多肽鏈和二硫橋蛋白質分子是一個由α-氨基酸單體相互縮合而成的多肽分子。其中每個氨基酸縮合后殘留的部分稱為氨基酸殘基。

蛋白結晶板技術

提出來的一項新型的分析技術,是當前分析科學活躍的發展領域之一,代表了新世紀分析儀器的發展方向。微流控芯片的發展有賴于不斷出現的微機電加工技術,微流控芯片的結構越來越復雜,功能也越來越多樣化,由此,研究和探索簡便的加工技術成為微流控技術發展的一個重要組成部分,本的研究工作將圍繞著微流控蛋白質結晶芯片不同材料的性能與功能要求來進行相關加工技術的探討。 蛋白質結晶微流控芯片是一種用于蛋白質結品條件高通量、快速篩選的新設備,對于結構生物學的發展具有重要意義,是目前研究的熱點。本根據蛋白質結晶系統的要求,設計了具有雙層結構的微流控芯片。